Effekten af akupressur og yoga på præmenstruelle symptomer og livskvalitet
23. marts 2020 opdateret af: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Effekten af akupressur og yoga på præmenstruelle symptomer og livskvalitet ved håndtering af PMS
Forskningen blev udført for at bestemme effekten af akupressur og yoga anvendt til at håndtere PMS på præmenstruelle symptomer og livskvalitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
153
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Adi̇yaman, Kalkun, 02100
- Didem Şimşek Küçükkelepçe
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- har regelmæssig menstruationscyklus
Ekskluderingskriterier:
Har en psykiatrisk diagnose,
- Har nogen gynækologisk sygdom (anornal uterinblødning, fibromer, ovariecyster osv.)
- Brug af præventionsmidler,
- Med vævsdeformitet i ekstremiteterne, Eventuelle sundhedsproblemer, der kan forhindre fysisk træning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: styring
|
|
|
EKSPERIMENTEL: akupressur
|
Akupressurpunkter blev bestemt i en bestemt rækkefølge under hensyntagen til meridianens retning.
Påføringsrækkefølgen var i form af milt 6. punkt (SP 6) og 4 punkt i tyktarmen (Li 4).
I alt blev 4 punkter i de øvre/nedre ekstremiteter og 6 akupressurpunkter sammen med parallelle punkter undersøgt i hvert forsøg.
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: musik
|
Akupressurpunkter blev bestemt i en bestemt rækkefølge under hensyntagen til meridianens retning.
Påføringsrækkefølgen var i form af milt 6. punkt (SP 6) og 4 punkt i tyktarmen (Li 4).
I alt blev 4 punkter i de øvre/nedre ekstremiteter og 6 akupressurpunkter sammen med parallelle punkter undersøgt i hvert forsøg.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
præmenstruelt syndrom skala
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
WHOQOL-BREF-TR
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. februar 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. juli 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
10. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2020
Først opslået (FAKTISKE)
25. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
25. marts 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2020
Sidst verificeret
1. marts 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Inonu Universty
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygeplejerske caries
-
Xinjiang Medical UniversityAfsluttetAt udforske indflydelsen af CRRT Nursing Team Management Plan på SAKI-patienters prognoseKina