O efeito da acupressão e da ioga nos sintomas pré-menstruais e na qualidade de vida
23 de março de 2020 atualizado por: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
O efeito da acupressão e da ioga nos sintomas pré-menstruais e na qualidade de vida ao lidar com a TPM
A pesquisa foi realizada para determinar o efeito da acupressão e da ioga aplicadas para lidar com a TPM nos sintomas pré-menstruais e na qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
153
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Adi̇yaman, Peru, 02100
- Didem Şimşek Küçükkelepçe
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- tem ciclo menstrual regular
Critério de exclusão:
Tem diagnóstico psiquiátrico,
- Ter qualquer doença ginecológica (sangramento uterino anormal, miomas, cisto ovariano etc.)
- Usando drogas anticoncepcionais,
- Com deformidade tecidual em suas extremidades, Algum problema de saúde que impeça a prática de exercícios físicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
SEM_INTERVENÇÃO: ao controle
|
|
|
EXPERIMENTAL: acupressão
|
Os pontos de acupressão foram determinados em uma determinada ordem considerando a direção do meridiano.
A ordem de aplicação foi na forma do ponto 6 do Baço (SP 6) e ponto 4 do Intestino Grosso (Li 4).
No total, 4 pontos nas extremidades superior/inferior e 6 pontos de acupressão juntamente com pontos paralelos foram estudados em cada tentativa.
Outros nomes:
|
|
EXPERIMENTAL: música
|
Os pontos de acupressão foram determinados em uma determinada ordem considerando a direção do meridiano.
A ordem de aplicação foi na forma do ponto 6 do Baço (SP 6) e ponto 4 do Intestino Grosso (Li 4).
No total, 4 pontos nas extremidades superior/inferior e 6 pontos de acupressão juntamente com pontos paralelos foram estudados em cada tentativa.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
escala de síndrome pré-menstrual
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
WHOQOL-BREF-TR
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
30 de julho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
10 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2020
Primeira postagem (REAL)
25 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Inonu Universty
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .