- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04320641
Die Wirkung von Akupressur und Yoga auf prämenstruelle Symptome und Lebensqualität
23. März 2020 aktualisiert von: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Die Wirkung von Akupressur und Yoga auf prämenstruelle Symptome und Lebensqualität bei der Bewältigung von PMS
Die Forschung wurde durchgeführt, um die Wirkung von Akupressur und Yoga zur Bewältigung von PMS auf prämenstruelle Symptome und Lebensqualität zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
153
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Adi̇yaman, Truthahn, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- regelmäßigen Menstruationszyklus haben
Ausschlusskriterien:
Hat eine psychiatrische Diagnose,
- Bei gynäkologischen Erkrankungen (anorale Uterusblutungen, Myome, Ovarialzysten etc.)
- Einnahme von Verhütungsmitteln,
- Mit Gewebedeformität in den Extremitäten, Alle Gesundheitsprobleme, die körperliche Betätigung verhindern können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
|
|
|
EXPERIMENTAL: Akupressur
|
Akupressurpunkte wurden in einer bestimmten Reihenfolge unter Berücksichtigung der Richtung des Meridians bestimmt.
Die Reihenfolge der Anwendung war in Form von Milz 6. Punkt (SP 6) und Dickdarm 4. Punkt (Li 4).
Insgesamt wurden bei jedem Versuch 4 Punkte in den oberen/unteren Extremitäten und 6 Akupressurpunkte zusammen mit parallelen Punkten untersucht.
Andere Namen:
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|
EXPERIMENTAL: Musik
|
Akupressurpunkte wurden in einer bestimmten Reihenfolge unter Berücksichtigung der Richtung des Meridians bestimmt.
Die Reihenfolge der Anwendung war in Form von Milz 6. Punkt (SP 6) und Dickdarm 4. Punkt (Li 4).
Insgesamt wurden bei jedem Versuch 4 Punkte in den oberen/unteren Extremitäten und 6 Akupressurpunkte zusammen mit parallelen Punkten untersucht.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Skala des prämenstruellen Syndroms
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
WHOQOL-BREF-TR
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
15. Februar 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juli 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
10. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
25. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
25. März 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Inonu Universty
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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