Vliv akupresury a jógy na premenstruační příznaky a kvalitu života
23. března 2020 aktualizováno: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Vliv akupresury a jógy na premenstruační příznaky a kvalitu života při zvládání PMS
Výzkum byl proveden s cílem zjistit vliv akupresury a jógy aplikovaných na zvládnutí PMS na premenstruační příznaky a kvalitu života.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
153
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Adi̇yaman, Krocan, 02100
- Didem Şimşek Küçükkelepçe
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mají pravidelný menstruační cyklus
Kritéria vyloučení:
Má psychiatrickou diagnózu,
- Máte jakékoli gynekologické onemocnění (anorální děložní krvácení, myomy, cysty na vaječnících atd.)
- Používání antikoncepčních léků,
- S tkáňovou deformací v jejích končetinách, Jakékoli zdravotní problémy, které mohou bránit fyzickému cvičení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: řízení
|
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: akupresura
|
Akupresurní body byly určeny v určitém pořadí s ohledem na směr meridiánu.
Pořadí aplikace bylo ve formě 6. bodu sleziny (SP 6) a 4. bodu tlustého střeva (Li 4).
Celkem byly v každém pokusu studovány 4 body na horních/dolních končetinách a 6 akupresurních bodů spolu s paralelními body.
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: hudba
|
Akupresurní body byly určeny v určitém pořadí s ohledem na směr meridiánu.
Pořadí aplikace bylo ve formě 6. bodu sleziny (SP 6) a 4. bodu tlustého střeva (Li 4).
Celkem byly v každém pokusu studovány 4 body na horních/dolních končetinách a 6 akupresurních bodů spolu s paralelními body.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
stupnice premenstruačního syndromu
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
WHOQOL-BREF-TR
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
15. února 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
30. července 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
10. ledna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. března 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
25. března 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
25. března 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. března 2020
Naposledy ověřeno
1. března 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Inonu Universty
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .