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L'effet de l'acupression et du yoga sur les symptômes prémenstruels et la qualité de vie

23 mars 2020 mis à jour par: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital

L'effet de l'acupression et du yoga sur les symptômes prémenstruels et la qualité de vie face au syndrome prémenstruel

La recherche a été menée pour déterminer l'effet de l'acupression et du yoga appliqués pour faire face au syndrome prémenstruel sur les symptômes prémenstruels et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

153

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Adi̇yaman, Turquie, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • avoir un cycle menstruel régulier

Critère d'exclusion:

  • A un diagnostic psychiatrique,

    • Avoir une maladie gynécologique (saignement utérin anornal, fibromes, kyste ovarien, etc.)
    • Utilisation de médicaments contraceptifs,
    • Avec une déformation des tissus dans ses extrémités, Tout problème de santé pouvant empêcher l'exercice physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: contrôle
EXPÉRIMENTAL: acupression
Autre: ACUPRESSION
Les points d'acupression ont été déterminés dans un certain ordre en tenant compte de la direction du méridien. L'ordre d'application était sous la forme du 6e point de la Rate (SP 6) et du 4e point du Gros Intestin (Li 4). Au total, 4 points dans les membres supérieurs / inférieurs et 6 points d'acupression ainsi que des points parallèles ont été étudiés à chaque tentative.
Autres noms:
  • YOGA
EXPÉRIMENTAL: musique
Autre: ACUPRESSION
Les points d'acupression ont été déterminés dans un certain ordre en tenant compte de la direction du méridien. L'ordre d'application était sous la forme du 6e point de la Rate (SP 6) et du 4e point du Gros Intestin (Li 4). Au total, 4 points dans les membres supérieurs / inférieurs et 6 points d'acupression ainsi que des points parallèles ont été étudiés à chaque tentative.
Autres noms:
  • YOGA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
échelle du syndrome prémenstruel
Délai: 12 semaines
12 semaines
WHOQOL-BREF-TR
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Adiyaman University Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 février 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juillet 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2020

Première publication (RÉEL)

25 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Inonu Universty

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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