Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van acupressuur en yoga op premenstruele symptomen en kwaliteit van leven

23 maart 2020 bijgewerkt door: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital

Het effect van acupressuur en yoga op premenstruele symptomen en kwaliteit van leven bij het omgaan met PMS

Het onderzoek werd uitgevoerd om het effect te bepalen van acupressuur en yoga toegepast om met PMS om te gaan op premenstruele symptomen en kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

153

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Adi̇yaman, Kalkoen, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een regelmatige menstruatiecyclus hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft een psychiatrische diagnose,

    • Een gynaecologische aandoening hebben (anornale baarmoederbloeding, vleesbomen, cyste in de eierstokken enz.)
    • Het gebruik van anticonceptiemiddelen,
    • Met weefselafwijkingen in de ledematen, Alle gezondheidsproblemen die lichaamsbeweging kunnen voorkomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: controle
EXPERIMENTEEL: acupressuur
Acupressuurpunten werden in een bepaalde volgorde bepaald, rekening houdend met de richting van de meridiaan. De volgorde van aanbrengen was in de vorm van Milt 6e punt (SP 6) en 4e punt van de dikke darm (Li 4). In totaal werden bij elke poging 4 punten in de bovenste / onderste ledematen en 6 acupressuurpunten samen met parallelle punten bestudeerd.
Andere namen:
  • YOGA
EXPERIMENTEEL: muziek
Acupressuurpunten werden in een bepaalde volgorde bepaald, rekening houdend met de richting van de meridiaan. De volgorde van aanbrengen was in de vorm van Milt 6e punt (SP 6) en 4e punt van de dikke darm (Li 4). In totaal werden bij elke poging 4 punten in de bovenste / onderste ledematen en 6 acupressuurpunten samen met parallelle punten bestudeerd.
Andere namen:
  • YOGA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
premenstrueel syndroom schaal
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
WHOQOL-BREF-TR
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 februari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juli 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Inonu Universty

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleegkundige cariës

Abonneren