Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av akupressur og yoga på premenstruelle symptomer og livskvalitet

23. mars 2020 oppdatert av: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital

Effekten av akupressur og yoga på premenstruelle symptomer og livskvalitet ved mestring av PMS

Forskningen ble utført for å bestemme effekten av akupressur og yoga brukt for å mestre PMS på premenstruelle symptomer og livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

153

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Adi̇yaman, Tyrkia, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • har regelmessig menstruasjonssyklus

Ekskluderingskriterier:

  • Har en psykiatrisk diagnose,

    • Har noen gynekologisk sykdom (anornal livmorblødning, myom, ovariecyster osv.)
    • Bruk av prevensjonsmidler,
    • Med vevsdeformitet i ekstremitetene, Eventuelle helseproblemer som kan forhindre fysisk trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: kontroll
EKSPERIMENTELL: akupressur
Annen: AKUPRESSUR
Akupressurpunkter ble bestemt i en bestemt rekkefølge tatt i betraktning retningen til meridianen. Påføringsrekkefølgen var i form av milt 6. punkt (SP 6) og 4 punkt i tykktarmen (Li 4). Totalt ble 4 punkter i øvre/nedre ekstremiteter og 6 akupressurpunkter sammen med parallelle punkter studert i hvert forsøk.
Andre navn:
  • YOGA
EKSPERIMENTELL: musikk
Annen: AKUPRESSUR
Akupressurpunkter ble bestemt i en bestemt rekkefølge tatt i betraktning retningen til meridianen. Påføringsrekkefølgen var i form av milt 6. punkt (SP 6) og 4 punkt i tykktarmen (Li 4). Totalt ble 4 punkter i øvre/nedre ekstremiteter og 6 akupressurpunkter sammen med parallelle punkter studert i hvert forsøk.
Andre navn:
  • YOGA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
skala for premenstruelt syndrom
Tidsramme: 12 uker
12 uker
WHOQOL-BREF-TR
Tidsramme: 12 uker
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. februar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juli 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

10. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Inonu Universty

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykepleie karies

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere