Az akupresszúra és a jóga hatása a menstruáció előtti tünetekre és az életminőségre
2020. március 23. frissítette: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Az akupresszúra és a jóga hatása a menstruáció előtti tünetekre és az életminőségre a PMS kezelésében
A kutatás célja a PMS kezelésében alkalmazott akupresszúra és jóga hatásának meghatározása a premenstruációs tünetekre és az életminőségre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
153
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Adi̇yaman, Pulyka, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- rendszeres menstruációs ciklusa van
Kizárási kritériumok:
Pszichiátriai diagnózisa van,
- Bármilyen nőgyógyászati betegsége (rendellenes méhvérzés, mióma, petefészekciszta stb.)
- Fogamzásgátló szerek használata,
- Szövetdeformációval a végtagjain, Minden olyan egészségügyi probléma, amely megakadályozhatja a testmozgást
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: ellenőrzés
|
|
|
KÍSÉRLETI: akupresszúra
|
Az akupresszúrás pontokat meghatározott sorrendben határoztuk meg, figyelembe véve a meridián irányát.
Az alkalmazás sorrendje a Lép 6. pontja (SP 6) és a vastagbél 4. pontja (Li 4) volt.
Minden kísérlet során összesen 4 pontot a felső/alsó végtagokban és 6 akupresszúrás pontot, valamint párhuzamos pontokat vizsgáltunk.
Más nevek:
|
|
KÍSÉRLETI: zene
|
Az akupresszúrás pontokat meghatározott sorrendben határoztuk meg, figyelembe véve a meridián irányát.
Az alkalmazás sorrendje a Lép 6. pontja (SP 6) és a vastagbél 4. pontja (Li 4) volt.
Minden kísérlet során összesen 4 pontot a felső/alsó végtagokban és 6 akupresszúrás pontot, valamint párhuzamos pontokat vizsgáltunk.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
premenstruációs szindróma skála
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
|
WHOQOL-BREF-TR
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2019. február 15.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2019. július 30.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2020. január 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. március 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 23.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 23.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Inonu Universty
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .