El efecto de la acupresión y el yoga en los síntomas premenstruales y la calidad de vida
23 de marzo de 2020 actualizado por: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
El efecto de la acupresión y el yoga en los síntomas premenstruales y la calidad de vida para sobrellevar el síndrome premenstrual
La investigación se llevó a cabo para determinar el efecto de la acupresión y el yoga aplicados para sobrellevar el síndrome premenstrual sobre los síntomas premenstruales y la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
153
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Adi̇yaman, Pavo, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener un ciclo menstrual regular
Criterio de exclusión:
Tiene un diagnóstico psiquiátrico,
- Tener alguna enfermedad ginecológica (hemorragia uterina anornal, fibromas, quiste de ovario, etc.)
- Uso de medicamentos anticonceptivos,
- Con deformidad de los tejidos en sus extremidades Cualquier problema de salud que impida el ejercicio físico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SIN INTERVENCIÓN: control
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EXPERIMENTAL: acupresión
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Los puntos de acupresión se determinaron en un cierto orden considerando la dirección del meridiano.
El orden de aplicación fue en forma de Bazo 6to punto (SP 6) y 4to punto del Intestino Grueso (Li 4).
En total, en cada intento se estudiaron 4 puntos en las extremidades superiores/inferiores y 6 puntos de acupresión junto con puntos paralelos.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: música
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Los puntos de acupresión se determinaron en un cierto orden considerando la dirección del meridiano.
El orden de aplicación fue en forma de Bazo 6to punto (SP 6) y 4to punto del Intestino Grueso (Li 4).
En total, en cada intento se estudiaron 4 puntos en las extremidades superiores/inferiores y 6 puntos de acupresión junto con puntos paralelos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
escala sindrome premenstrual
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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WHOQOL-BREF-TR
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de febrero de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de julio de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
10 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
25 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
25 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Inonu Universty
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .