Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om känslighetsgener och patogen mekanism för icke-syndromisk familjär aortadissektion

17 juni 2020 uppdaterad av: Zaiping Jing, Chinese Medical Association
Aortadissektion är farlig och svår att förutsäga, så det är särskilt viktigt att genomföra tidig förebyggande, diagnos och rationell behandling för högriskgrupper. De relaterade generna som hittats i tidigare studier kan inte detekteras hos alla patienter med dissektion; för närvarande är patogenesen för icke-syndromisk aortadissektion inte klar, varav cirka 20% av patienterna har familjeaggregation och har de allmänna representativa egenskaperna för icke-syndromisk dissektion. I detta projekt detekterades de perifera blodproverna från kärnfamiljens försökspersoner med sekvenseringsteknik. analysera sjukdomsrelaterade känslighetsgener; 2 bestämma effekten av känslighetsgener på förekomsten av dissektion hos möss genom djurförsök; och 3 utforska effekten av känslighetsgener på cellfunktion på cellnivå.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Rekrytering
        • ChanghaiHospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

1, familjemedlemmar har ingen traumatisk aortadissektion; 2, ingen graviditet eller tumör.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Familjeinklusionskriterier: 1 minst en person i varje generation av en familj har aortadissektion, och minst två generationer av medlemmar kan inkluderas;

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier för stamtavla: stamtavlamedlemmar har marfans syndrom, Loeys-Dietz syndrom, Ehler-Danlos syndrom, aneurysm-osteoartritsyndrom och andra syndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
gege
Tidsram: 2023
Upptäckt av kända eller okända gener
2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese Medical Association

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

17 juni 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

17 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

17 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2020

Första postat (Faktisk)

19 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • https://orcid.org/0000-0002-05

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera