Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar vatbaarheidsgenen en pathogeen mechanisme van niet-syndromale familiale aortadissectie

17 juni 2020 bijgewerkt door: Zaiping Jing, Chinese Medical Association
Aortadissectie is gevaarlijk en moeilijk te voorspellen, dus het is bijzonder belangrijk om vroege preventie, diagnose en rationele behandeling uit te voeren voor risicogroepen. De verwante genen die in eerdere studies zijn gevonden, kunnen niet bij alle patiënten met dissectie worden gedetecteerd; op dit moment is de pathogenese van niet-syndromale aortadissectie niet duidelijk, waarvan ongeveer 20% van de patiënten familieaggregatie heeft en de algemene representatieve kenmerken heeft van niet-syndromale dissectie. In dit project werden de perifere bloedmonsters van proefpersonen uit de kernfamilie gedetecteerd door middel van sequencing-techniek. ziektegerelateerde vatbaarheidsgenen analyseren; 2 het effect van susceptibiliteitsgenen op het optreden van dissectie bij muizen bepalen door middel van dierproeven; en 3 onderzoeken het effect van susceptibiliteitsgenen op celfunctie op cellulair niveau.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Jing Zaiping, professor
  • Telefoonnummer: 02131161670
  • E-mail: xueguanky@163.com

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Werving
        • ChanghaiHospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

1, familieleden hebben geen traumatische aortadissectie; 2, geen zwangerschap of tumor.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Criteria voor gezinsinclusie: 1 ten minste één persoon in elke generatie van een familie heeft aorta-dissectie en er kunnen ten minste twee generaties leden worden opgenomen;

Uitsluitingscriteria:

  • Stamboomuitsluitingscriteria: stamboomleden hebben het syndroom van marfan, het syndroom van Loeys-Dietz, het syndroom van Ehler-Danlos, het aneurysma-artrosesyndroom en andere syndromen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gege
Tijdsspanne: 2023
Ontdekking van bekende of onbekende genen
2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese Medical Association

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

17 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

17 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

17 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • https://orcid.org/0000-0002-05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op beweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren