非症候性家族性大動脈解離の感受性遺伝子と発症機序に関する研究
2020年6月17日 更新者：Zaiping Jing、Chinese Medical Association
大動脈解離は危険であり、予測が難しいため、高リスクグループに対しては早期の予防、診断、合理的な治療を実施することが特に重要です。
以前の研究で見つかった関連遺伝子は、解剖したすべての患者から検出できるわけではありません。現時点では、非症候性大動脈解離の病因は明らかではありませんが、患者の約 20% は家族性集合体を持ち、非症候性大動脈解離の一般的な代表的な特徴を持っています。
このプロジェクトでは、中心となる家族の被験者の末梢血サンプルが配列決定技術によって検出されました。
疾患関連感受性遺伝子を分析する。 2 動物実験を通じてマウスの解剖の発生率に対する感受性遺伝子の影響を決定する。 3つは細胞レベルでの細胞機能に対する感受性遺伝子の影響を調査する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jing Zaiping, professor
- 電話番号：02131161670
- メール：xueguanky@163.com
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200433
- 募集
- ChanghaiHospital
-
コンタクト：
- Jing Zaiping, MD
- 電話番号：61670
- メール：xueguanky@163.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1、家族に外傷性大動脈解離がないこと。 2、妊娠や腫瘍がないこと。
説明
包含基準:
- 家族の包含基準: 1 家族の各世代で少なくとも 1 人が大動脈解離を患っており、少なくとも 2 世代の家族を含めることができます。
除外基準:
- 血統の除外基準: 血統メンバーがマルファン症候群、ロイス・ディーツ症候群、エーラー・ダンロス症候群、動脈瘤・変形性関節症症候群およびその他の症候群を患っている場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ゲゲ
時間枠：2023年
|
既知または未知の遺伝子の発見
|
2023年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年6月17日
一次修了 (予想される)
2023年6月17日
研究の完了 (予想される)
2023年7月17日
試験登録日
最初に提出
2020年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月17日
最初の投稿 (実際)
2020年6月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月17日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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