Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie genów podatności i mechanizmu patogennego niesyndromowego rodzinnego rozwarstwienia aorty

17 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Zaiping Jing, Chinese Medical Association
Rozwarstwienie aorty jest niebezpieczne i trudne do przewidzenia, dlatego szczególnie ważna jest wczesna profilaktyka, diagnostyka i racjonalne leczenie grup wysokiego ryzyka. Pokrewnych genów znalezionych w poprzednich badaniach nie można wykryć u wszystkich pacjentów z rozwarstwieniem; obecnie patogeneza niesyndromowego rozwarstwienia aorty nie jest jasna, z czego około 20% pacjentów ma agregację rodzinną i ma ogólnie reprezentatywną charakterystykę niesyndromowego rozwarstwienia. W tym projekcie próbki krwi obwodowej członków rodziny podstawowej wykrywano techniką sekwencjonowania. analizować geny podatności na choroby; 2 określić wpływ genów podatności na częstość występowania rozwarstwień u myszy poprzez doświadczenia na zwierzętach; i 3 badają wpływ genów podatności na funkcje komórek na poziomie komórkowym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jing Zaiping, professor
  • Numer telefonu: 02131161670
  • E-mail: xueguanky@163.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200433
        • Rekrutacyjny
        • ChanghaiHospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

1, członkowie rodziny nie mają urazowego rozwarstwienia aorty; 2, brak ciąży lub guza.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia do rodziny: 1 co najmniej jedna osoba w każdym pokoleniu rodziny ma rozwarstwienie aorty i można włączyć co najmniej dwa pokolenia członków;

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia z rodowodu: członkowie rodowodu mają zespół Marfana, zespół Loeysa-Dietza, zespół Ehlera-Danlosa, zespół tętniaka-osteoartrozy i inne zespoły

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gege
Ramy czasowe: 2023
Odkrycie znanych lub nieznanych genów
2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese Medical Association

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

17 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

17 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

17 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • https://orcid.org/0000-0002-05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ruch

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj