Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af følsomhedsgener og patogen mekanisme ved ikke-syndromisk familiær aortadissektion

17. juni 2020 opdateret af: Zaiping Jing, Chinese Medical Association
Aortadissektion er farlig og svær at forudsige, så det er særligt vigtigt at udføre tidlig forebyggelse, diagnosticering og rationel behandling for højrisikogrupper. De relaterede gener fundet i tidligere undersøgelser kan ikke påvises hos alle patienter med dissektion; på nuværende tidspunkt er patogenesen af ​​ikke-syndromisk aortadissektion ikke klar, hvoraf omkring 20% ​​af patienterne har familieaggregering og har de generelle repræsentative karakteristika for ikke-syndromisk dissektion. I dette projekt blev de perifere blodprøver fra kernefamilieindivider påvist ved sekventeringsteknik. analysere sygdomsrelaterede modtagelighedsgener; 2 bestemme effekten af ​​følsomhedsgener på forekomsten af ​​dissektion hos mus gennem dyreforsøg; og 3 udforske effekten af ​​modtagelighedsgener på cellefunktion på celleniveau.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Rekruttering
        • ChanghaiHospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1, familiemedlemmer har ingen traumatisk aortadissektion; 2, ingen graviditet eller tumor.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Familieinklusionskriterier: 1 mindst én person i hver generation af en familie har aortadissektion, og mindst to generationer af medlemmer kan inkluderes;

Ekskluderingskriterier:

  • Udelukkelseskriterier for stamtavle: stamtavlemedlemmer har marfan syndrom, Loeys-Dietz syndrom, Ehler-Danlos syndrom, aneurisme-osteoarthritis syndrom og andre syndromer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gege
Tidsramme: 2023
Opdagelse af kendte eller ukendte gener
2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese Medical Association

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

17. juni 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

17. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

17. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

19. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • https://orcid.org/0000-0002-05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med bevægelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner