Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ei-syndromisen familiaalisen aortan dissektion herkkyysgeeneistä ja patogeenisestä mekanismista

keskiviikko 17. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Zaiping Jing, Chinese Medical Association
Aortan dissektio on vaarallista ja vaikeasti ennustettavaa, joten riskiryhmien varhainen ehkäisy, diagnoosi ja järkevä hoito on erityisen tärkeää. Aiemmissa tutkimuksissa löydettyjä geenejä ei voida havaita kaikilla dissektiopotilailla; tällä hetkellä ei-syndromisen aortan dissektion patogeneesi ei ole selvä, ja noin 20 %:lla potilaista on perheaggregaatiota ja niillä on ei-syndromisen dissektion yleiset ominaisuudet. Tässä projektissa ydinperheen koehenkilöiden ääreisverinäytteet havaittiin sekvensointitekniikalla. analysoida sairauteen liittyviä alttiusgeenejä; 2 määrittää herkkyysgeenien vaikutus dissektion esiintyvyyteen hiirillä eläinkokeiden avulla; ja 3 tutkia herkkyysgeenien vaikutusta solun toimintaan solutasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jing Zaiping, professor
  • Puhelinnumero: 02131161670
  • Sähköposti: xueguanky@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Rekrytointi
        • ChanghaiHospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1, perheenjäsenillä ei ole traumaattista aortan dissektiota; 2, ei raskautta tai kasvainta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perheen sisällyttämiskriteerit: 1 vähintään yhdellä henkilöllä jokaisesta perheen sukupolvesta on aorttaleikkaus, ja vähintään kaksi sukupolvea jäseniä voidaan ottaa mukaan;

Poissulkemiskriteerit:

  • Sukutaulun poissulkemiskriteerit: sukutaulun jäsenillä on marfan-oireyhtymä, Loeys-Dietzin oireyhtymä, Ehler-Danlosin oireyhtymä, aneurysma-nivelrikko-oireyhtymä ja muita oireyhtymiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
gege
Aikaikkuna: 2023
Tunnettujen tai tuntemattomien geenien löytäminen
2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese Medical Association

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 17. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • https://orcid.org/0000-0002-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset liikettä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa