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Étude sur les gènes de susceptibilité et le mécanisme pathogénique de la dissection aortique familiale non syndromique

17 juin 2020 mis à jour par: Zaiping Jing, Chinese Medical Association
La dissection aortique est dangereuse et difficile à prévoir, il est donc particulièrement important d'effectuer une prévention, un diagnostic et un traitement rationnel précoces pour les groupes à haut risque. Les gènes apparentés trouvés dans les études précédentes ne peuvent pas être détectés chez tous les patients atteints de dissection ; à l'heure actuelle, la pathogenèse de la dissection aortique non syndromique n'est pas claire, dont environ 20% des patients ont une agrégation familiale et présentent les caractéristiques représentatives générales de la dissection non syndromique. Dans ce projet, les échantillons de sang périphérique des sujets de la famille centrale ont été détectés par la technique de séquençage. analyser les gènes de susceptibilité liés à la maladie ; 2 déterminer l'effet des gènes de susceptibilité sur l'incidence de la dissection chez la souris par le biais d'expérimentations animales ; et 3 explorent l'effet des gènes de susceptibilité sur la fonction cellulaire au niveau cellulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jing Zaiping, professor
  • Numéro de téléphone: 02131161670
  • E-mail: xueguanky@163.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200433
        • Recrutement
        • ChanghaiHospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

1, les membres de la famille n'ont pas de dissection aortique traumatique ; 2, pas de grossesse ou de tumeur.

La description

Critère d'intégration:

  • Critères d'inclusion familiale : 1 au moins une personne de chaque génération d'une famille a une dissection aortique, et au moins deux générations de membres peuvent être incluses ;

Critère d'exclusion:

  • Critères d'exclusion du pedigree : les membres du pedigree ont le syndrome de Marfan, le syndrome de Loeys-Dietz, le syndrome d'Ehler-Danlos, le syndrome d'anévrisme-arthrose et d'autres syndromes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
gégé
Délai: 2023
Découverte de gènes connus ou inconnus
2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese Medical Association

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

17 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

17 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

17 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Première publication (Réel)

19 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • https://orcid.org/0000-0002-05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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