Effekten av akupressurapplikation på klimakteriebesvär
19 augusti 2020 uppdaterad av: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Studien genomfördes slumpmässigt kontrollerad för att fastställa effekten av applicering av akupressur på klimakteriebesvär bland kvinnor som ansökte till Cancer Early Diagnosis and Screening Center.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskning, mellan september 2019 och februari 2020 av cancer i ett hälsosamt liv i kroppen i östra delen av Turkiets provinscentrum hölls av tidig diagnos och screeningcenter som hänvisar till kvinnor.
Universum och urval av forskning Studiens universum bestod av kvinnor som ansökte till cancercentrum för tidig diagnos och screening för undersökning av någon anledning.
Beräkningen av studiens urvalsstorlek bestämdes enligt de studier där icke-farmakologiska metoder användes för att hantera klimakteriebesvär. Beräkningen bestämdes enligt effektstorleken 0,5 på en måttlig nivå, med tanke på effektstorleken mellan (0,25-0,83) som rapporterats av studierna på ämnet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Adiyaman, Kalkon, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- i åldern 45-65 år.
Exklusions kriterier:
- får farmakologisk behandling relaterad till klimakteriet,
- har ett kommunikationsproblem,
- har hörselproblem
- Det är närvaron av vävnadsdeformitet i dess extremiteter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: akupressur
Appliceringen utfördes på de bestämda akupressurpunkterna genom att beakta meridianens riktning i en viss ordning.
Den utfördes med administreringsordningen av mjälte 6:e punkten (SP 6) och tjocktarmen 4:e punkten (Li 4).
Totalt utfördes administreringen med 4 akupressurpunkter inklusive 2 punkter i den övre/nedre extremiteten tillsammans med de parallella punkterna i varje intervention.
Varje akupressurpunkt masserades i 30 sekunder för att ge cirkulation före trycket.
Efter massagen applicerades på varandra följande tryck under 90 sekunder.
I varje intervention applicerades totalt 8-minuterssessioner på 4 poäng som 2 minuter för varje punkt.
Konsekutiva tryck applicerades på en frekvens som inte störde kvinnorna, inte orsakade smärta och hade en lugnande effekt.
Fram till slutet av interventionen fortsatte den 2 gånger i veckan, totalt 16 gånger under 8 veckor.
|
Akupressur administrerades i halvsittande eller ryggläge där kvinnan kände sig bekväm och forskaren kunde utföra övningen bekvämt till akupressurpunkterna.
Appliceringen utfördes på de bestämda akupressurpunkterna genom att beakta meridianens riktning i en viss ordning.
Den utfördes med administreringsordningen av mjälte 6:e punkten (SP 6) och tjocktarmen 4:e punkten (Li 4).
Totalt utfördes administreringen med 4 akupressurpunkter inklusive 2 punkter i den övre/nedre extremiteten tillsammans med de parallella punkterna i varje intervention.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
ingen inblandning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av applicering av akupressur på klimakteriebesvär
Tidsram: 8 veckor
|
Betygsskala för klimakteriet
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
5 juni 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
13 september 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
25 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2020
Första postat (FAKTISK)
20 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
20 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Lokman Hekim Universty
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .