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Die Wirkung der Akupressuranwendung auf die Symptome der Menopause

19. August 2020 aktualisiert von: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Die Studie wurde randomisiert durchgeführt, um die Wirkung der Akupressuranwendung auf Wechseljahrsbeschwerden bei Frauen zu bestimmen, die sich beim Cancer Early Diagnosis and Screening Center beworben hatten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zwischen September 2019 und Februar 2020 wurde von einem Früherkennungs- und Screeningzentrum, das sich auf Frauen bezieht, eine Krebsforschung im Zentrum für gesundes Leben des Körpers im Osten des Provinzzentrums der Türkei durchgeführt.

Das Universum und die Stichprobe der Forschung Das Universum der Studie bestand aus Frauen, die sich aus irgendeinem Grund bei einem Krebsfrüherkennungs- und Vorsorgezentrum zur Untersuchung bewarben.

Die Berechnung des Stichprobenumfangs der Studie richtete sich nach den Studien, in denen nicht-pharmakologische Methoden zur Bewältigung von Wechseljahresbeschwerden eingesetzt wurden. Die Berechnung wurde gemäß der Effektgröße von 0,5 auf einem moderaten Niveau bestimmt, wobei die Effektgröße zwischen (0,25 und 0,83) berücksichtigt wurde, die von den Studien zu diesem Thema berichtet wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Adiyaman, Truthahn, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der Altersgruppe 45-65.

Ausschlusskriterien:

  • pharmakologische Behandlung im Zusammenhang mit der Menopause,
  • ein Kommunikationsproblem haben,
  • ein Hörproblem haben
  • Es ist das Vorhandensein von Gewebeverformungen in seinen Extremitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Akupressur
Die Anwendung erfolgte an den ermittelten Akupressurpunkten unter Berücksichtigung der Meridianrichtung in einer bestimmten Reihenfolge. Es wurde mit der Verabreichungsreihenfolge Milz 6. Punkt (SP 6) und Dickdarm 4. Punkt (Li 4) durchgeführt. Insgesamt wurde die Verabreichung mit 4 Akupressurpunkten durchgeführt, einschließlich 2 Punkten in der oberen/unteren Extremität, zusammen mit den parallelen Punkten in jeder Intervention. Jeder Akupressurpunkt wurde 30 Sekunden lang massiert, um vor dem Druck für Zirkulation zu sorgen. Nach der Massage wurden 90 Sekunden lang aufeinanderfolgende Drücke ausgeübt. Bei jeder Intervention wurden insgesamt 8-minütige Sitzungen auf 4 Punkte als 2 Minuten für jeden Punkt angewendet. Aufeinanderfolgende Drücke wurden mit einer Frequenz ausgeübt, die die Frauen nicht störte, keine Schmerzen verursachte und eine beruhigende Wirkung hatte. Bis zum Ende des Eingriffs wurde es 2 Mal pro Woche fortgesetzt, insgesamt 16 Mal in 8 Wochen.
Sonstiges: Akupressur-Anwendung
Akupressur wurde in einer halb sitzenden oder auf dem Rücken liegenden Position verabreicht, wo sich die Frau wohl fühlte und der Forscher die Übung bequem an den Akupressurpunkten durchführen konnte. Die Anwendung erfolgte an den ermittelten Akupressurpunkten unter Berücksichtigung der Meridianrichtung in einer bestimmten Reihenfolge. Es wurde mit der Verabreichungsreihenfolge Milz 6. Punkt (SP 6) und Dickdarm 4. Punkt (Li 4) durchgeführt. Insgesamt wurde die Verabreichung mit 4 Akupressurpunkten durchgeführt, einschließlich 2 Punkten in der oberen/unteren Extremität, zusammen mit den parallelen Punkten in jeder Intervention.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
kein Eingreifen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung der Akupressuranwendung auf die Symptome der Menopause
Zeitfenster: 8 Woche
Menopause-Bewertungsskala
8 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Adiyaman University Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Juni 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

13. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lokman Hekim Universty

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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