更年期症状に対する指圧の効果
2020年8月19日 更新者：Didem Kucukkelepce、Adiyaman University Research Hospital
この研究は、Cancer Early Diagnosis and Screening Center に申請した女性の更年期障害に対する指圧の適用の効果を判断するために、無作為に制御して実施されました。
調査の概要
詳細な説明
2019 年 9 月から 2020 年 2 月にかけて、トルコの地方中心部の東部にあるボディ ヘルシー ライフ センターで、女性を対象とした早期診断およびスクリーニング センターによるがんの研究が行われました。
調査対象とサンプル 調査対象は、何らかの理由でがん早期診断およびスクリーニングセンターに検査を申し込んだ女性で構成されていました。
研究のサンプルサイズの計算は、更年期症状に対処するために非薬理学的方法が使用された研究に従って決定されました。 計算は、対象に関する研究によって報告された (0.25-0.83) の間の範囲の効果サイズを考慮して、中程度のレベルで 0.5 の効果サイズに従って決定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adiyaman、七面鳥、02100
- Didem Şimşek Küçükkelepçe
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 45 ～ 65 歳の範囲で。
除外基準:
- 閉経に関連する薬理学的治療を受けている、
- コミュニケーションに問題があり、
- 聴覚に問題がある
- それは、四肢の組織変形の存在です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：指圧
経絡の方向を一定の順序で考慮して、決定したツボに塗布を行った。
脾臓６点（ＳＰ６）、大腸４点（Ｌｉ４）の投与順で行った。
合計で、投与は、各介入の平行点とともに、上肢/下肢の 2 つのポイントを含む 4 つの指圧ポイントで実行されました。
各ツボを 30 秒間マッサージして、圧力をかける前に血行を促進しました。
マッサージ後、90秒間連続圧をかけました。
各介入では、各ポイント 2 分として合計 8 分間のセッションが 4 つのポイントに適用されました。
女性を邪魔せず、痛みを引き起こさず、鎮静効果のある周波数で連続的な圧力が加えられました.
介入が終了するまで、週 2 回、8 週間で合計 16 回続けられました。
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指圧は、女性が快適に感じ、研究者が指圧ポイントまで快適に練習できる半座位または仰臥位で投与されました。
経絡の方向を一定の順序で考慮して、決定したツボに塗布を行った。
脾臓６点（ＳＰ６）、大腸４点（Ｌｉ４）の投与順で行った。
合計で、投与は、各介入の平行点とともに、上肢/下肢の 2 つのポイントを含む 4 つの指圧ポイントで実行されました。
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NO_INTERVENTION：対照群
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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更年期症状に対する指圧適用の効果
時間枠：8週間
|
閉経評価尺度
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月5日
一次修了 (実際)
2019年9月13日
研究の完了 (実際)
2020年2月25日
試験登録日
最初に提出
2020年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月19日
最初の投稿 (実際)
2020年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月19日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Lokman Hekim Universty
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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