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O efeito da aplicação de acupressão nos sintomas da menopausa

19 de agosto de 2020 atualizado por: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
O estudo foi conduzido aleatoriamente controlado para determinar o efeito da aplicação de acupressão nas queixas da menopausa entre as mulheres que se inscreveram no Centro de Diagnóstico Precoce e Triagem de Câncer.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A pesquisa, entre setembro de 2019 e fevereiro de 2020, de câncer no centro de vida saudável do corpo no leste do centro provincial da Turquia foi realizada pelo diagnóstico precoce e centro de triagem que se refere a mulheres.

O Universo e a Amostra da Pesquisa O universo do estudo foi constituído por mulheres que solicitaram diagnóstico precoce de câncer e centro de triagem para exame por qualquer motivo.

O cálculo do tamanho da amostra do estudo foi determinado de acordo com os estudos em que foram utilizados métodos não farmacológicos para o enfrentamento dos sintomas da menopausa. O cálculo foi determinado de acordo com o tamanho do efeito de 0,5 em nível moderado, considerando o tamanho do efeito variando entre (0,25-0,83) relatado pelos estudos sobre o assunto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Adiyaman, Peru, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • na faixa etária de 45 a 65 anos.

Critério de exclusão:

  • recebendo tratamento farmacológico relacionado à menopausa,
  • tendo um problema de comunicação,
  • tem um problema de audição
  • É a presença de deformidade tecidual em suas extremidades.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: acupressão
A aplicação foi realizada nos pontos de acupressão determinados considerando a direção do meridiano em uma determinada ordem. Foi realizada com a ordem de administração do Baço 6º ponto (SP 6) e Intestino Grosso 4º ponto (Li 4). No total, a administração foi realizada com 4 pontos de acupressão, incluindo 2 pontos na extremidade superior/inferior juntamente com os pontos paralelos em cada intervenção. Cada ponto de acupressão foi massageado por 30 segundos para fornecer circulação antes da pressão. Após a massagem, foram aplicadas pressões consecutivas por 90 segundos. Em cada intervenção, um total de sessões de 8 minutos foram aplicadas a 4 pontos com 2 minutos para cada ponto. Pressões consecutivas foram aplicadas em uma frequência que não incomodava as mulheres, não causava dor e tinha um efeito calmante. Até o final da intervenção continuou 2 vezes por semana, 16 vezes no total em 8 semanas.
Outro: Aplicação de acupressão
A acupressão foi administrada em posição semi-sentada ou em decúbito dorsal, onde a mulher se sentisse confortável e o pesquisador pudesse realizar a prática confortavelmente nos pontos de acupressão. A aplicação foi realizada nos pontos de acupressão determinados considerando a direção do meridiano em uma determinada ordem. Foi realizada com a ordem de administração do Baço 6º ponto (SP 6) e Intestino Grosso 4º ponto (Li 4). No total, a administração foi realizada com 4 pontos de acupressão, incluindo 2 pontos na extremidade superior/inferior juntamente com os pontos paralelos em cada intervenção.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da aplicação de acupressão nos sintomas da menopausa
Prazo: 8 semanas
Escala de Avaliação da Menopausa
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Adiyaman University Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de junho de 2019

Conclusão Primária (REAL)

13 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

25 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

20 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Lokman Hekim Universty

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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