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L'effetto dell'applicazione della digitopressione sui sintomi della menopausa

19 agosto 2020 aggiornato da: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Lo studio è stato condotto in modo controllato in modo casuale per determinare l'effetto dell'applicazione della digitopressione sui disturbi della menopausa tra le donne che si sono rivolte al Cancer Early Diagnosis and Screening Center.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca, tra settembre 2019 e febbraio 2020, sul cancro nel centro di vita sana del corpo nella parte orientale del centro provinciale della Turchia, è stata svolta dal centro di diagnosi precoce e screening che si riferisce alle donne.

L'universo e il campione della ricerca L'universo dello studio era costituito da donne che si sono rivolte al centro di diagnosi precoce e screening del cancro per un esame per qualsiasi motivo.

Il calcolo della dimensione del campione dello studio è stato determinato in base agli studi in cui sono stati utilizzati metodi non farmacologici per far fronte ai sintomi della menopausa. Il calcolo è stato determinato in base alla dimensione dell'effetto di 0,5 a un livello moderato, considerando la dimensione dell'effetto compresa tra (0,25-0,83) riportata dagli studi sull'argomento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adiyaman, Tacchino, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nella fascia di età 45-65 anni.

Criteri di esclusione:

  • ricevere un trattamento farmacologico correlato alla menopausa,
  • avere un problema di comunicazione,
  • avere un problema di udito
  • È la presenza di deformità del tessuto nelle sue estremità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: digitopressione
L'applicazione è stata eseguita sui punti di digitopressione determinati considerando la direzione del meridiano in un certo ordine. È stato eseguito con l'ordine di somministrazione di Milza 6° punto (SP 6) e Grosso Intestino 4° punto (Li 4). In totale, la somministrazione è stata eseguita con 4 punti di digitopressione inclusi 2 punti nell'estremità superiore/inferiore insieme ai punti paralleli in ciascun intervento. Ogni punto di digitopressione è stato massaggiato per 30 secondi per fornire la circolazione prima della pressione. Dopo il massaggio, sono state applicate pressioni consecutive per 90 secondi. In ogni intervento, un totale di sessioni di 8 minuti sono state applicate a 4 punti come 2 minuti per ogni punto. Sono state applicate pressioni consecutive su una frequenza che non disturbasse le donne, non causasse dolore e avesse un effetto calmante. Fino alla fine dell'intervento è stato continuato 2 volte a settimana, 16 volte in totale in 8 settimane.
Altro: Applicazione di digitopressione
La digitopressione è stata somministrata in posizione semi-seduta o supina dove la donna si sentiva a suo agio e il ricercatore poteva eseguire la pratica comodamente nei punti di digitopressione. L'applicazione è stata eseguita sui punti di digitopressione determinati considerando la direzione del meridiano in un certo ordine. È stato eseguito con l'ordine di somministrazione di Milza 6° punto (SP 6) e Grosso Intestino 4° punto (Li 4). In totale, la somministrazione è stata eseguita con 4 punti di digitopressione inclusi 2 punti nell'estremità superiore/inferiore insieme ai punti paralleli in ciascun intervento.
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto dell'applicazione della digitopressione sui sintomi della menopausa
Lasso di tempo: 8 settimana
Scala di valutazione della menopausa
8 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 giugno 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

13 settembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Lokman Hekim Universty

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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