Het effect van acupressuurtoepassing op symptomen van de menopauze
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tussen september 2019 en februari 2020 werd onderzoek gedaan naar het centrum voor gezond leven in het lichaam in het oosten van het provinciale centrum van Turkije door een centrum voor vroege diagnose en screening dat verwijst naar vrouwen.
Het universum en de steekproef van het onderzoek Het universum van de studie bestond uit vrouwen die zich om welke reden dan ook voor onderzoek hadden aangemeld bij het centrum voor vroege diagnose en screening van kanker.
De berekening van de steekproefomvang van het onderzoek werd bepaald aan de hand van de onderzoeken waarin niet-farmacologische methoden werden gebruikt om overgangsklachten het hoofd te bieden. De berekening werd bepaald volgens de effectgrootte van 0,5 op een gemiddeld niveau, rekening houdend met de effectgrootte variërend tussen (0,25-0,83) gerapporteerd door de studies over het onderwerp.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Adiyaman, Kalkoen, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- in de leeftijdscategorie 45-65 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- farmacologische behandeling krijgen in verband met de menopauze,
- een communicatieprobleem hebben,
- een gehoorprobleem hebben
- Het is de aanwezigheid van weefselvervorming in de ledematen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: acupressuur
De toepassing werd uitgevoerd op de bepaalde acupressuurpunten door de richting van de meridiaan in een bepaalde volgorde te beschouwen.
Het werd uitgevoerd met de toedieningsvolgorde Milt 6e punt (SP 6) en Dikke darm 4e punt (Li 4).
In totaal werd de toediening uitgevoerd met 4 acupressuurpunten, waaronder 2 punten in de bovenste/onderste extremiteit, samen met de parallelle punten bij elke ingreep.
Elk acupressuurpunt werd gedurende 30 seconden gemasseerd om voor circulatie te zorgen vóór de druk.
Na de massage werd gedurende 90 seconden opeenvolgende druk uitgeoefend.
Bij elke interventie werden in totaal sessies van 8 minuten toegepast op 4 punten als 2 minuten voor elk punt.
Er werd achtereenvolgens druk uitgeoefend op een frequentie die de vrouwen niet stoorde, geen pijn veroorzaakte en een rustgevend effect had.
Tot het einde van de ingreep werd het 2 keer per week voortgezet, in totaal 16 keer in 8 weken.
|
Acupressuur werd toegediend in een halfzittende of liggende positie waar de vrouw zich op haar gemak voelde en de onderzoeker de oefening comfortabel kon uitvoeren tot aan de acupressuurpunten.
De toepassing werd uitgevoerd op de bepaalde acupressuurpunten door de richting van de meridiaan in een bepaalde volgorde te beschouwen.
Het werd uitgevoerd met de toedieningsvolgorde Milt 6e punt (SP 6) en Dikke darm 4e punt (Li 4).
In totaal werd de toediening uitgevoerd met 4 acupressuurpunten, waaronder 2 punten in de bovenste/onderste extremiteit, samen met de parallelle punten bij elke ingreep.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effect van acupressuurtoepassing op symptomen van de menopauze
Tijdsspanne: 8 weken
|
Beoordelingsschaal menopauze
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Lokman Hekim Universty
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .