Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av akupressurpåføring på menopausale symptomer

19. august 2020 oppdatert av: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Studien ble utført tilfeldig kontrollert for å bestemme effekten av akupressurpåføring på overgangsplager blant kvinner som søkte til Cancer Early Diagnosis and Screening Center.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskning, mellom september 2019 og februar 2020 av kreft i kroppens sunne liv sentrum i øst for provinssenteret i Tyrkia ble holdt av tidlig diagnose og screeningsenter som refererer til kvinner.

Universet og prøven av forskningen Universet til studien besto av kvinner som søkte til tidlig diagnose og screeningsenter for kreft for undersøkelse uansett grunn.

Beregningen av prøvestørrelsen til studien ble bestemt i henhold til studiene der ikke-farmakologiske metoder ble brukt for å mestre menopausale symptomer. Beregningen ble bestemt i henhold til effektstørrelsen på 0,5 på et moderat nivå, tatt i betraktning effektstørrelsen mellom (0,25-0,83) rapportert av studiene på emnet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Adiyaman, Tyrkia, 02100
        • Didem Şimşek Küçükkelepçe

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 45-65 år.

Ekskluderingskriterier:

  • mottar farmakologisk behandling relatert til overgangsalder,
  • har et kommunikasjonsproblem,
  • har et hørselsproblem
  • Det er tilstedeværelsen av vevsdeformitet i ekstremitetene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: akupressur
Påføringen ble utført på de bestemte akupressurpunktene ved å vurdere retningen til meridianen i en bestemt rekkefølge. Det ble utført med administreringsrekkefølgen på milt 6. punkt (SP 6) og tykktarm 4. punkt (Li 4). Totalt ble administreringen utført med 4 akupressurpunkter inkludert 2 punkter i øvre/nedre ekstremitet sammen med de parallelle punktene i hver intervensjon. Hvert akupressurpunkt ble massert i 30 sekunder for å gi sirkulasjon før trykket. Etter massasjen ble påfølgende trykk påført i 90 sekunder. I hver intervensjon ble totalt 8-minutters økter brukt på 4 poeng som 2 minutter for hvert punkt. Påfølgende trykk ble påført en frekvens som ikke forstyrret kvinnene, ikke forårsaket smerte og hadde en lindrende effekt. Frem til slutten av intervensjonen ble det fortsatt 2 ganger i uken, totalt 16 ganger på 8 uker.
Annen: Akupressurapplikasjon
Akupressur ble administrert i en halvsittende eller liggende stilling hvor kvinnen følte seg komfortabel og forskeren kunne utføre øvelsen komfortabelt til akupressurpunktene. Påføringen ble utført på de bestemte akupressurpunktene ved å vurdere retningen til meridianen i en bestemt rekkefølge. Det ble utført med administreringsrekkefølgen på milt 6. punkt (SP 6) og tykktarm 4. punkt (Li 4). Totalt ble administreringen utført med 4 akupressurpunkter inkludert 2 punkter i øvre/nedre ekstremitet sammen med de parallelle punktene i hver intervensjon.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
ingen innblanding

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av akupressurpåføring på menopausale symptomer
Tidsramme: 8 uker
Menopause vurderingsskala
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. juni 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

13. september 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Lokman Hekim Universty

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Menopausalt syndrom

Kliniske studier på Akupressurapplikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere