Влияние применения акупрессуры на симптомы менопаузы
19 августа 2020 г. обновлено: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Исследование было проведено методом случайной выборки для определения влияния применения акупрессуры на жалобы в период менопаузы у женщин, обратившихся в Центр ранней диагностики и скрининга рака.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование, в период с сентября 2019 года по февраль 2020 года рака в организме центра здорового образа жизни на востоке провинциального центра Турции, было проведено центром ранней диагностики и скрининга, который касается женщин.
Вселенная и выборка исследования Вселенная исследования состояла из женщин, обратившихся в центр ранней диагностики и скрининга рака для обследования по любой причине.
Расчет размера выборки исследования был определен в соответствии с исследованиями, в которых использовались немедикаментозные методы, чтобы справиться с симптомами менопаузы. Расчет был определен в соответствии с величиной эффекта 0,5 на умеренном уровне, учитывая величину эффекта в диапазоне от (0,25 до 0,83), о которой сообщают исследования по этому вопросу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Adiyaman, Турция, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- в возрастном диапазоне 45-65 лет.
Критерий исключения:
- получение фармакологического лечения, связанного с менопаузой,
- проблемы с общением,
- иметь проблемы со слухом
- Это наличие деформации тканей в его конечностях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Акупрессура
Аппликацию выполняли на определенные точки акупрессуры, учитывая направление меридиана в определенном порядке.
Это было выполнено с порядком введения Селезенки 6-й точки (SP 6) и толстой кишки 4-й точки (Li 4).
В общей сложности введение осуществлялось с помощью 4 точек акупрессуры, включая 2 точки на верхней/нижней конечности, наряду с параллельными точками в каждом вмешательстве.
Каждая точка акупрессуры массировалась в течение 30 секунд, чтобы обеспечить циркуляцию перед давлением.
После массажа применялись последовательные давления в течение 90 секунд.
В каждом вмешательстве в общей сложности 8-минутные сеансы применялись к 4 точкам по 2 минуты на каждую точку.
Последовательные нажатия применялись с частотой, которая не беспокоила женщин, не вызывала боли и оказывала успокаивающее действие.
До конца вмешательства его продолжали 2 раза в неделю, всего 16 раз за 8 недель.
|
Акупрессуру применяли в полусидячем или лежачем положении, когда женщина чувствовала себя комфортно, а исследователь мог удобно выполнять практику на точки акупрессуры.
Аппликацию выполняли на определенные точки акупрессуры, учитывая направление меридиана в определенном порядке.
Это было выполнено с порядком введения Селезенки 6-й точки (SP 6) и толстой кишки 4-й точки (Li 4).
В общей сложности введение осуществлялось с помощью 4 точек акупрессуры, включая 2 точки на верхней/нижней конечности, наряду с параллельными точками в каждом вмешательстве.
|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
без перерыва
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние применения акупрессуры на симптомы менопаузы
Временное ограничение: 8 неделя
|
Шкала оценки менопаузы
|
8 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 июня 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 сентября 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Lokman Hekim Universty
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .