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El efecto de la aplicación de acupresión en los síntomas de la menopausia

19 de agosto de 2020 actualizado por: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
El estudio se llevó a cabo aleatoriamente controlado para determinar el efecto de la aplicación de acupresión en las quejas de la menopausia entre las mujeres que solicitaron el Centro de Detección y Diagnóstico Temprano del Cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La investigación, entre septiembre de 2019 y febrero de 2020, del centro de vida saludable del cáncer en el cuerpo en el este del centro provincial de Turquía estuvo a cargo del centro de detección y diagnóstico temprano que se refiere a las mujeres.

El universo y la muestra de la investigación El universo de la investigación estuvo constituido por mujeres que acudieron al centro de diagnóstico precoz y tamizaje de cáncer para ser examinadas por cualquier motivo.

El cálculo del tamaño de la muestra del estudio se determinó de acuerdo con los estudios en los que se utilizaron métodos no farmacológicos para hacer frente a los síntomas de la menopausia. El cálculo se determinó según el tamaño del efecto de 0,5 en un nivel moderado, considerando el tamaño del efecto entre (0,25-0,83) reportado por los estudios sobre el tema.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Adiyaman, Pavo, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • en el rango de edad de 45 a 65 años.

Criterio de exclusión:

  • recibir tratamiento farmacológico relacionado con la menopausia,
  • tener un problema de comunicación,
  • tiene un problema de audición
  • Es la presencia de deformidad tisular en sus extremidades.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: acupresión
La aplicación se realizó en los puntos de acupresión determinados considerando la dirección del meridiano en un orden determinado. Se realizó con el orden de administración de Bazo 6 punto (SP 6) e Intestino Grueso 4 punto (Li 4). En total, la administración se realizó con 4 puntos de acupresión incluidos 2 puntos en la extremidad superior/inferior junto con los puntos paralelos en cada intervención. Cada punto de acupresión se masajeó durante 30 segundos para proporcionar circulación antes de la presión. Después del masaje, se aplicaron presiones consecutivas durante 90 segundos. En cada intervención se aplicaron un total de sesiones de 8 minutos a 4 puntos como 2 minutos para cada punto. Se aplicaron presiones consecutivas con una frecuencia que no molestaba a las mujeres, no causaba dolor y tenía un efecto calmante. Hasta el final de la intervención se continuó 2 veces por semana, 16 veces en total en 8 semanas.
Otro: Aplicación de acupresión
La acupresión se administró en posición semisentada o supina donde la mujer se sentía cómoda y el investigador podía realizar la práctica cómodamente en los puntos de acupresión. La aplicación se realizó en los puntos de acupresión determinados considerando la dirección del meridiano en un orden determinado. Se realizó con el orden de administración de Bazo 6 punto (SP 6) e Intestino Grueso 4 punto (Li 4). En total, la administración se realizó con 4 puntos de acupresión incluidos 2 puntos en la extremidad superior/inferior junto con los puntos paralelos en cada intervención.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la aplicación de acupresión en los síntomas de la menopausia
Periodo de tiempo: 8 semanas
Escala de calificación de la menopausia
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Adiyaman University Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de junio de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

13 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Lokman Hekim Universty

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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