- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04520542
Az akupresszúra alkalmazása a menopauza tüneteire
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
2019 szeptembere és 2020 februárja között a Törökország tartományi központjának keleti részén található rák a szervezetben egészséges élet központjában a nőkre vonatkozó korai diagnosztizálási és szűrési központ tartotta a kutatást.
Az univerzum és a kutatás mintája A tanulmány univerzuma olyan nőkből állt, akik bármilyen okból kivizsgálás céljából jelentkeztek a rák korai diagnosztizálására és szűrőközpontjába.
A vizsgálat mintanagyságának kiszámítását azon vizsgálatok szerint határozták meg, amelyekben nem gyógyszeres módszereket alkalmaztak a menopauza tüneteinek kezelésére. A számítást a 0,5-ös hatásméret szerint határoztuk meg, mérsékelt szinten, figyelembe véve a témával kapcsolatos tanulmányok (0,25-0,83) közötti hatásméretet.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Adiyaman, Pulyka, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a 45-65 éves korosztályban.
Kizárási kritériumok:
- menopauzával kapcsolatos gyógyszeres kezelésben részesül,
- kommunikációs problémái vannak,
- hallásproblémája van
- Ez a szöveti deformitás jelenléte a végtagokban.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: akupresszúra
Az alkalmazás a meghatározott akupresszúrás pontokon a meridián irányának meghatározott sorrendben történő figyelembevételével történt.
Lép 6. pont (SP 6) és vastagbél 4. pont (Li 4) beadási sorrendben végeztük.
Összességében az adagolást 4 akupresszúrás ponttal végeztük, köztük 2 pontot a felső/alsó végtagon, valamint az egyes beavatkozások párhuzamos pontjait.
Minden akupresszúrás pontot 30 másodpercig masszíroztak, hogy a nyomás előtt keringjenek.
A masszázs után 90 másodpercig egymást követő nyomásokat alkalmaztunk.
Minden beavatkozásnál összesen 8 perces foglalkozásokat alkalmaztunk 4 pontra, minden pontra 2 percet.
Az egymást követő nyomásokat olyan gyakorisággal alkalmazták, amely nem zavarta a nőket, nem okozott fájdalmat és nyugtató hatású volt.
A beavatkozás végéig heti 2 alkalommal, összesen 16 alkalommal, 8 hét alatt folytatódott.
|
Az akupresszúrát félig ülő vagy fekvő testhelyzetben adták be, ahol a nő jól érezte magát, és a kutató kényelmesen végezhette a gyakorlatot az akupresszúrás pontokig.
Az alkalmazás a meghatározott akupresszúrás pontokon a meridián irányának meghatározott sorrendben történő figyelembevételével történt.
Lép 6. pont (SP 6) és vastagbél 4. pont (Li 4) beadási sorrendben végeztük.
Összességében az adagolást 4 akupresszúrás ponttal végeztük, köztük 2 pontot a felső/alsó végtagon, valamint az egyes beavatkozások párhuzamos pontjait.
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrző csoport
nincs beavatkozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az akupresszúra alkalmazása a menopauza tüneteire
Időkeret: 8 hét
|
Menopauza értékelési skála
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Lokman Hekim Universty
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .