Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immunologiska effekter av CDX-301 och CDX-1140 hos patienter med resektabel pankreascancer

30 september 2024 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Testa de immunologiska effekterna av CDX-301 och CDX-1140 hos patienter med resektabel pankreascancer

Den centrala hypotesen är att tillägget av CDX-301 till CDX-1140 radikalt förbättrar antitumörimmuniteten hos patienter med pankreatiskt ductalt adenokarcinom.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt eller cytologiskt bekräftade kirurgiskt resekterbart pankreatiskt ductalt adenokarcinom, men inte adenosquamous/squamous pankreascancer (fastställt av operationskirurg eller tumörstyrelse). Patienter som tidigare har fått kemoterapi för sin bukspottkörtelcancer inom de senaste 6 månaderna och som nu bedöms resektabel är också berättigade till denna studie.
  • Minst 18 år.
  • ECOG-prestandastatus ≤ 1
  • Normal benmärgs- och organfunktion enligt definitionen nedan:

    • Absolut antal neutrofiler ≥ 1 500 /cumm
    • Blodplättar ≥ 100 000 /cumm
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN
    • Kreatininclearance ≤ 1,5 x IULN eller glomerulär filtrationshastighet på ≥ 60 mL/min
    • INR ≤ 1,5 x IULN om inte patienten får antikoagulantbehandling så länge som INR eller PTT ligger inom det terapeutiska intervallet för avsedd användning av antikoagulantia
    • aPTT ≤ 1,5 x IULN om inte patienten får antikoagulantbehandling så länge som INR eller PTT ligger inom det terapeutiska intervallet för avsedd användning av antikoagulantia
    • Albumin ≥ 3,0 mg/dL
  • Effekterna av CDX-301 och CDX-1140 på det växande mänskliga fostret är okända. Av denna anledning måste kvinnor i fertil ålder och män gå med på att använda adekvat preventivmedel (hormonell preventivmetod eller barriärmetod för preventivmedel, abstinens) före studiestart, under hela studiedeltagandet och i 3 månader efter den sista dosen av någon av studien. läkemedel. Om en kvinna skulle bli gravid eller misstänka att hon är gravid medan hon deltar i denna studie eller under 3 månader efter den sista dosen av något av studieläkemedlen, måste hon omedelbart informera sin behandlande läkare.
  • Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett IRB-godkänt skriftligt informerat samtyckesdokument (eller ett juridiskt auktoriserat ombud, om tillämpligt).

Exklusions kriterier:

  • Immunbrister som HIV.
  • En historia av annan malignitet med undantag för maligniteter för vilka all behandling avslutades minst 2 år före registreringen och patienten inte har några tecken på sjukdom.
  • Får för närvarande andra prövningsmedel eller har fått andra prövningsmedel inom 4 veckor eller 5 halveringstider efter den planerade första dosen av studiebehandlingen.
  • Mottagande av kemoterapi inom 2 veckor efter planerad första dos av studiebehandling.
  • En historia av allergiska reaktioner tillskrivna föreningar med liknande kemisk eller biologisk sammansättning som CDX-301 eller CDX-1140 eller andra medel som används i studien.
  • Har diagnosen immunbrist eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i > 1 månad med 10 mg prednison dagligen eller motsvarande) eller någon annan form av immunsuppressiv terapi som inte rutinmässigt förknippas med kemoterapeutisk regim.
  • Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive, men inte begränsat till, pågående eller aktiv infektion, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, instabil angina pectoris, hjärtarytmi, immunsuppression, autoimmuna tillstånd eller underliggande lungsjukdom.
  • Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive, men inte begränsat till, pågående eller aktiv infektion, immunsuppression, autoimmuna tillstånd eller underliggande lungsjukdom.
  • Har en autoimmun sjukdom som kräver systemisk behandling under de senaste 2 åren (dvs med användning av sjukdomsmodifierande medel, kortikosteroider eller immunsuppressiva läkemedel). Ersättningsterapi (t.ex. tyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroidersättningsterapi för binjure- eller hypofysinsufficiens, etc.) anses inte vara en form av systemisk behandling.
  • Känd historia av hepatit B (definierad som hepatit B ytantigen [HBsAg] reaktivt) eller känt aktivt hepatit C-virus (definierat som HCV RNA [kvalitativ] detekteras).
  • Har en historia av (icke-infektiös) pneumonit som krävde steroider eller aktuell pneumonit.
  • Har en känd historia av aktiv TB (bacillus tuberculosis).
  • Större operation inom 28 dagar före den första studiebehandlingen.
  • Gravid och/eller ammar. Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt graviditetstest inom 14 dagar efter att studien påbörjats.
  • Historik av benmärgs- eller solida organtransplantationer.
  • Patienter med en historia av hjärtinfarkt, cerebral vaskulär olycka, trombos eller lungemboli inom 12 månader före den första dosen av studiebehandlingen exkluderas från denna studie.
  • Patienter med kända mutationer/förstärkningar i Flt3

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CDX-1140 Monoterapi
Patienter som randomiserats till CDX-1140 monoterapiarm kommer att få en enda IV-infusion i en dos på 1,5 mg/kg, med operation som följer 7-12 dagar efter administrering av CDX-1140.
Läkemedlet kommer att tillhandahållas gratis av Celldex
Vid screening; före den första terapeutiska dosen av CDX-1140, på dagen för infusionen; och vid operationstillfället
Experimentell: CDX-1140 + CDX-301
Patienter som randomiserats till CDX-301 + CDX-1140-armen kommer att få CDX-301 med 75 mikrogram/kg/dag som en subkutan injektion varje dag i 5 dagar (dagar 1-5) med CDX-1140 IV vid 1,5 mg/kg på Dag 8 +/-1 dag. Operation kommer att ske 7-12 dagar efter administrering av CDX-1140.
Läkemedlet kommer att tillhandahållas gratis av Celldex
Vid screening; före den första terapeutiska dosen av CDX-1140, på dagen för infusionen; och vid operationstillfället
Läkemedlet kommer att tillhandahållas gratis av Celldex

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mängden intratumorala konventionella dendritiska celler (cDC)
Tidsram: Vid tidpunkten för operationen (beräknad att vara mellan dag 8 och dag 20)
Vid tidpunkten för operationen (beräknad att vara mellan dag 8 och dag 20)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Roheena Z Panni, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

21 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

21 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

2 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera