Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

I turkisk version Undersökning av förväntan för ländryggskirurgi

9 oktober 2024 uppdaterad av: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Turkisk validitet och tillförlitlighet av ländryggskirurgi förväntad undersökning

Syftet med den här studien var att fastställa den turkiska validiteten och tillförlitligheten av lumbal spine Surgery Expectations Survey utvecklad av Mancuso.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Även om framgång i ländryggsoperationer beror på många faktorer, har det rapporterats att en av de viktigaste av dessa faktorer är patienternas förväntningar. För att patienter och vårdpersonal ska ha samma prioriteringar och uppfylla samma realistiska mål är det nödvändigt att förstå vad patienterna förväntar sig. Skala för förväntningar på ländryggskirurgi skapades av Mancuso et al. Syftet med den här studien var att fastställa den turkiska validiteten och tillförlitligheten av lumbal spine Surgery Expectations Survey utvecklad av Mancuso.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kütahya, Kalkon
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter vid Kutahya Health Sciences University Hospital kommer att intervjuas personligen med två frågeformulär.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tala turkiska
  • är schemalagd för ländryggsoperation av en av två deltagande ryggradskirurger

Exklusions kriterier:

  • har kognitiva brister
  • vägra delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förväntningsundersökning för ländryggskirurgi
Tidsram: 10 minuter
Undersökningen har beskrivits i detalj tidigare med avseende på validitet, reliabilitet och faktoranalys. Undersökningen behandlar smärta, funktion, arbetsstatus, mentalt välbefinnande och förväntat framtida ryggradstillstånd. Den inleds med frågan ''Hur mycket lättnad eller förbättring förväntar du dig inom följande områden som ett resultat av behandlingen av din ryggrad ?'' Svarsalternativ är ''tillbaka till normal eller fullständig förbättring'' (4 poäng), ''inte tillbaka till normal men mycket förbättring'' (3 poäng), ''en måttlig förbättring'' (2 poäng), ''en liten förbättring'' (1 poäng), och ''Jag ​​har inte den här förväntningen eller så gäller den här förväntningen inte mig'' (0 poäng).
10 minuter
Quebeck Back Pain Disability Index
Tidsram: 10 minuter
Quebeck Back Pain Disability Index är ett tillståndsspecifikt mått på funktionsnedsättning som beskrevs av Kopec et al. Skalan innehåller 20 dagliga aktiviteter och ber patienten att betygsätta sin svårighetsgrad att utföra varje aktivitet från 0 ("inte svårt alls") till 5 ("kan inte göra"). Punktpoängen summerades för en totalpoäng mellan 0 och 100, med högre siffror som representerade högre nivåer av funktionshinder.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Metehan YANA, Ph.D., Karabuk University
  • Studierektor: Ismail SARACOGLU, Ph.D., Kutahya Health Sciences University
  • Huvudutredare: Cihan Cihan, Ph.D., Kutahya Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2020

Första postat (Faktisk)

14 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2024

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera