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トルコ語版腰椎手術期待度調査

2023年3月8日 更新者:Ismail Saracoglu、Kutahya Health Sciences University

腰椎手術期待調査のトルコの妥当性と信頼性

この研究の目的は、Mancuso によって開発された腰椎手術予測調査のトルコの妥当性と信頼性を判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

腰椎手術の成功は多くの要因に左右されますが、これらの要因の中で最も重要なものの 1 つは患者の期待であることが報告されています。 患者と医療専門家が同じ優先事項を持ち、同じ現実的な目標を達成するためには、患者が何を期待しているかを理解する必要があります。 腰椎手術の期待尺度は、Mancuso らによって作成されました。 この研究の目的は、Mancuso によって開発された腰椎手術予測調査のトルコの妥当性と信頼性を判断することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Kütahya、七面鳥
        • Kutahya Health Sciences University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Kutahya Health Sciences University Hospital の患者は、2 つの質問票で直接面接を受けます。

説明

包含基準:

  • トルコ語を話す
  • 参加している2人の脊椎外科医のうちの1人による腰椎手術が予定されています

除外基準:

  • 認知障害がある
  • 参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰椎手術期待度調査
時間枠:10分
調査は、有効性、信頼性、および因子分析に関して、以前に詳細に説明されています。 この調査は、痛み、機能、仕事の状態、精神的健康、および予想される将来の脊椎の状態に対処します.「脊椎の治療の結果として、次の領域でどの程度の緩和または改善が期待されますか?」という質問で始まります. ?'' 回答の選択肢は、「正常に戻った、または完全に改善した」(4 点)、「正常に戻ったわけではないが大幅に改善した」(3 点)、「ある程度改善した」(2 点)、 「少し改善された」(1 点)、「期待していない、または期待に当てはまらない」(0 点)。
10分
ケベック腰痛障害指数
時間枠:10分
Quebeck Back Pain Disability Index は、Kopec らによって記述された状態固有の障害の尺度です。 スケールには 20 の毎日の活動が含まれており、患者は各活動を実行する際の難易度を 0 (「まったく難しくない」) から 5 (「できない」) まで評価するように求められます。 項目のスコアは、合計スコアが 0 から 100 の間で合計され、数字が大きいほど障害のレベルが高いことを表します。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Metehan YANA, Ph.D.、Karabuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2023年1月15日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2020年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月7日

最初の投稿 (実際)

2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月8日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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