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In türkischer Version Erwartungsumfrage zur Operation der Lendenwirbelsäule

8. März 2023 aktualisiert von: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Umfrage zur Erwartung der Lendenwirbelsäulenchirurgie

Das Ziel dieser Studie war es, die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der von Mancuso entwickelten Umfrage zur Erwartung der Lendenwirbelsäulenchirurgie zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Obwohl der Erfolg bei Operationen an der Lendenwirbelsäule von vielen Faktoren abhängt, wurde berichtet, dass einer der wichtigsten dieser Faktoren die Erwartungen des Patienten sind. Damit Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe dieselben Prioritäten haben und dieselben realistischen Ziele erreichen können, ist es notwendig zu verstehen, was Patienten erwarten. Erwartungsskala für die Lendenwirbelsäulenchirurgie wurde von Mancuso et al. Das Ziel dieser Studie war es, die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der von Mancuso entwickelten Umfrage zur Erwartung der Lendenwirbelsäulenchirurgie zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Kütahya, Truthahn
        • Kutahya Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten des Kutahya Health Sciences University Hospital werden persönlich mit zwei Fragebögen befragt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Türkisch sprechen
  • werden von einem von zwei teilnehmenden Wirbelsäulenchirurgen für eine Lendenwirbelsäulenoperation eingeplant

Ausschlusskriterien:

  • kognitive Defizite haben
  • Teilnahme verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zu den Erwartungen an eine Lendenwirbelsäulenoperation
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Umfrage wurde zuvor im Hinblick auf Gültigkeit, Zuverlässigkeit und Faktorenanalyse ausführlich beschrieben. Die Umfrage befasst sich mit Schmerzen, Funktion, Arbeitsstatus, psychischem Wohlbefinden und dem erwarteten zukünftigen Zustand der Wirbelsäule. Ihr ist die Frage vorangestellt: „Wie viel Linderung oder Verbesserung erwarten Sie in den folgenden Bereichen als Ergebnis der Behandlung Ihrer Wirbelsäule? ?'' Antwortmöglichkeiten sind „wieder normal oder vollständige Besserung“ (4 Punkte), „nicht wieder normal, aber deutliche Besserung“ (3 Punkte), „mäßige Besserung“ (2 Punkte), „eine kleine Verbesserung“ (1 Punkt) und „diese Erwartung habe ich nicht oder diese Erwartung trifft nicht auf mich zu“ (0 Punkte).
10 Minuten
Quebeck Rückenschmerz-Behinderungs-Index
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Quebeck Back Pain Disability Index ist ein zustandsspezifisches Maß für Behinderung, das von Kopec et al. Die Skala enthält 20 tägliche Aktivitäten und bittet den Patienten, seinen Schwierigkeitsgrad bei der Ausführung jeder Aktivität von 0 ("überhaupt nicht schwierig") bis 5 ("nicht möglich") zu bewerten. Die Punktwerte wurden zu einem Gesamtwert zwischen 0 und 100 summiert, wobei höhere Zahlen einen höheren Behinderungsgrad darstellen.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Metehan YANA, Ph.D., Karabuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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