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Na versão turca Pesquisa de Expectativa de Cirurgia da Coluna Lombar

9 de outubro de 2024 atualizado por: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Validação turca e confiabilidade da pesquisa de expectativa de cirurgia da coluna lombar

O objetivo deste estudo foi determinar a validade turca e a confiabilidade da Pesquisa de Expectativas de Cirurgia da Coluna Lombar desenvolvida por Mancuso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora o sucesso nas cirurgias da coluna lombar dependa de muitos fatores, foi relatado que um dos mais importantes desses fatores são as expectativas do paciente. Para que pacientes e profissionais de saúde tenham as mesmas prioridades e alcancem os mesmos objetivos realistas, é necessário entender o que os pacientes esperam. A escala de expectativas para cirurgia da coluna lombar foi criada por Mancuso et al. O objetivo deste estudo foi determinar a validade turca e a confiabilidade da Pesquisa de Expectativas de Cirurgia da Coluna Lombar desenvolvida por Mancuso.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kütahya, Peru
        • Kutahya Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes do Kutahya Health Sciences University Hospital serão entrevistados pessoalmente com dois questionários.

Descrição

Critério de inclusão:

  • falar turco
  • são agendados para cirurgia da coluna lombar por um dos dois cirurgiões de coluna participantes

Critério de exclusão:

  • tem déficits cognitivos
  • recusar a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de Expectativa de Cirurgia da Coluna Lombar
Prazo: 10 minutos
A Pesquisa foi descrita em detalhes anteriormente com relação à validade, confiabilidade e análise fatorial. A pesquisa aborda a dor, a função, o estado de trabalho, o bem-estar mental e a previsão de condições futuras da coluna. ?'' As opções de resposta são ''de volta ao normal ou melhora completa'' (4 pontos), ''não de volta ao normal, mas com muita melhora'' (3 pontos), ''uma quantidade moderada de melhora'' (2 pontos), ''uma pequena melhora'' (1 ponto) e ''Não tenho essa expectativa ou essa expectativa não se aplica a mim'' (0 ponto).
10 minutos
Índice de Incapacidade de Dor nas Costas de Quebec
Prazo: 10 minutos
O Quebeck Back Pain Disability Index é uma medida de condição específica de incapacidade que foi descrita por Kopec et al. A escala contém 20 atividades diárias e solicita ao paciente que avalie seu grau de dificuldade em realizar cada atividade de 0 ("nada difícil") a 5 ("incapaz de fazer"). Os escores dos itens foram somados para um escore total entre 0 e 100, com números mais altos representando maiores níveis de incapacidade.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Metehan YANA, Ph.D., Karabuk University
  • Diretor de estudo: Ismail SARACOGLU, Ph.D., Kutahya Health Sciences University
  • Investigador principal: Cihan Cihan, Ph.D., Kutahya Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2024

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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