- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04622085
Utvärderingen av säkerheten och effektiviteten hos ANIMERS Chiara LA och JUVÉDERM VOLUMA® för åldrande i mitten av ansiktet
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 30 till 60 år av man eller kvinna
- MidFace Volume Deficit Scale (MFVDS) av midface graderad 2 till 5 av utvärderare.
Exklusions kriterier:
- Injektionsställe med infektion eller andra hudsjukdomar som kan påverka utvärderingen
- Med medicinsk historia av kromatos, missfärgning, keloidbildning, hypertrofisk ärrbildning i mitten av ansiktet
- Med permanenta implantat eller planerar att få permanenta implantat under studieperioden på injektionsställena
- Hyaluronat-injektion av ansiktshudimplantat eller andra impermanenta dermala fyllmedelsinjektion på injektionsställen under de senaste 6 månaderna
- Med Botox för ansiktet under ögonen eller fettinjektion under de senaste 6 månaderna eller planerar att få ansiktsbehandling med Botox under ögonen eller fettinjektion under studieperioden
- Med större operation 3 månader innan försökets början
- Med ansiktskemikalier under ögonen eller peeling med laser, icke-invasiv huduppstramning, termokylning under de senaste 3 månaderna eller planerar att få dessa estetiska procedurer under studieperioden
- Med systemisk immunsuppressiv terapi eller systemiska kortikosteroider under de senaste 2 månaderna eller planerar att få dessa terapier under studieperioden (försökspersoner som har fått inhalerade/intranasala kortikosteroider kan anses inkludera.)
- Med kliniskt betydelsefulla koagulationsrubbningar, undergången antikoagulantiabehandling eller inom de senaste 10 dagarna, eller tagit mediciner för främjande av blodcirkulationen och blodstasrörelse
- Med epilepsi eller porfyri
- Med medfödd eller idiopatisk methemoglobinemi eller glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist
- Med analgetikaberoende, analgetika inom de senaste 2 veckorna eller planerar att ta analgetika under studieperioden
- Med en historia av överkänslighet eller allergi mot lidokain, amidbedövningsmedel, hyaluronsyra eller någon komponent i enheten; Gram-positiva bakterie- eller streptokockproteiner; annan svår överkänslighetshistoria olämplig för att delta i studien
- Planerar att genomgå någon operation som kan orsaka betydande kroppsviktsförändringar (såsom bariatrisk kirurgi) eller ta någon medicin som kan orsaka betydande kroppsviktsförändringar
- Gravid, planerar graviditet eller hos ammande kvinnor
- Deltagit i klinisk studie av annan enhet eller läkemedel och inte avslutats inom de senaste 30 dagarna - Andra omständigheter som bedömdes vara olämpliga för att delta i studien av utredaren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ANIMERS Chiara LA
|
20mg/SciVision Biotech Inc.
|
|
Aktiv komparator: JUVÉDERM VOLUMA®
|
20mg/Allergan, Inc.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svarsfrekvens på ≥ 1 förbättring av bedömningen av MidFace Volume Deficit Scale (MFVDS)
Tidsram: 6 månader efter injektion
|
Svarsfrekvensen är ≥ 1 Betygsförbättring på bedömningen av MidFace Volume Deficit Scale (MFVDS) som bedömts av utvärderaren efter 6 månader. Utvärderare bedömer skalan för volymunderskott i mitten (MFVDS) på plats med 5 graderad skala, 0 till 5 representerades "Fullhet" till "Svår konkavitet". |
6 månader efter injektion
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ansiktsfullhetsvärde utvärderat av det digitala bildpoängsystemet efter injektion och efter 1, 3, 6, 12, 18, 24 månader.
Tidsram: Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
Det digitala bildpoängsystemet analyserar volymförändringen (ml).
En högre poäng betyder mer volym ökad i mittansiktet.
|
Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
|
MFVDS-värde utvärderat av blindad utvärderare efter injektion och 1, 3, 6, 12, 18, 24 månader.
Tidsram: Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
Utvärderare bedömer volymunderskottsskalan i mitten på plats med 5 graderad skala, 0 till 5 representerades "Fullhet" till "Svår konkavitet".
|
Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
|
En svarsfrekvens av MFVDS-värde utvärderad av blindad utvärderare efter injektion och 1, 3, 6, 12, 18, 24 månader.
Tidsram: Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
Svarsfrekvensen är ≥ 1 gradförbättring på bedömningen av MidFace Volume Deficit Scale (MFVDS) bedömd av utvärderaren efter injektion och 1, 3, 6, 12, 18, 24 månader. Utvärderare bedömer skalan för volymunderskott i mitten (MFVDS) på plats med 5 graderad skala, 0 till 5 representerades "Fullhet" till "Svår konkavitet". |
Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
|
GAIS utvärderades fotografiskt av blindbedömare efter injektion och 1, 3, 6, 12, 18, 24 månader.
Tidsram: Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
Utvärderare och försökspersoner bedömer förbättringen av korrigeringen med 5 graderad skala, 1 till 5 representerades "exceptionell förbättring" till "försämrad".
|
Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
|
VAS-smärta utvärderades omedelbart och 15, 30, 45 och 60 minuter efter injektion
Tidsram: Omedelbart 15, 30, 45 och 60 minuter efter injektionen
|
VAS-skalan använder en 100 mm linje märkt med '0' med 'ingen smärta' och '100' med 'värsta smärta'.
|
Omedelbart 15, 30, 45 och 60 minuter efter injektionen
|
|
Biverkningar rapporterade under studieperioden
Tidsram: Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
Säkerhetsbedömningen baserades på rapporter om biverkningar, definierade som alla oönskade händelser oavsett om de ansågs vara relaterade till studieläkemedlen eller inte, registrerades under varje uppföljning och när som helst patienten rapporterade en händelse till utredaren under studieperiod.
|
Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
|
Allvarliga biverkningar rapporterade under studieperioden
Tidsram: Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
Säkerhetsbedömningen baserades på rapporter om biverkningar, definierade som alla oönskade händelser oavsett om de ansågs vara relaterade till studieläkemedlen eller inte, registrerades under varje uppföljning och när som helst patienten rapporterade en händelse till utredaren under studieperiod.
|
Omedelbart, 1, 3, 6, 12, 18 och 24 månader efter injektion
|
|
Enhetsfel rapporterats före injektion
Tidsram: Före injektion
|
Säkerhetsbedömningen baserades på rapporter om biverkningar, definierade som alla oönskade händelser oavsett om de ansågs vara relaterade till studieläkemedlen eller inte, registrerades under varje uppföljning och när som helst patienten rapporterade en händelse till utredaren under studieperiod.
|
Före injektion
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RDCT-AHSK
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .