Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Underarmsposition i subpectoral bicepstenodes

1 december 2020 uppdaterad av: Bulent KARSLIOGLU, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Spelar underarmsposition någon roll vid subpectoral bicepstenodes? En randomiserad kontrollerad prövning

Utredarna syftade till att jämföra två olika underarmspositioner, extension-pronation (EP) eller neutral, för fixering av det långa huvudet på bicepssenan (LHB) vid bicepstenodes.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Långa bicepspatologier har betraktats som en källa till främre axelsmärta och funktionshinder. Tenodesis är att föredra kirurgiskt val för särskilt unga patienter för att eliminera främre axelsmärta. Den optimala positionen för armbågen och underarmen under tenodes är ett omdiskuterat ämne. Utredarna syftade till att utvärdera smärta och styrka förlust efter biceps tenodes fixerad vid extension-pronation (EP) och neutrala positioner. Utredarna hade som mål att hitta den mest lämpliga och anatomiska armpositionen som ger bättre kliniska och funktionella resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Deltagare med diagnosen kronisk bicepstendinit

Exklusions kriterier:

- Deltagare som hade genomgått en rotatorcuffreparationsoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Fast i EP-positionen
Lång bicepstenodes utfördes för 25 patienter vars leder fixerades medan underarmen var i extension-pronation (EP) position
Fixering utfördes efter tenodes i extension-pronationsposition, vilket är den anatomiskt lämpligaste positionen för bicepssenan.
Inget ingripande: Fixerad i neutralt läge
Lång bicepstenodes utfördes för 25 patienter vars leder fixerades medan underarmen var i neutralt läge (armbågen 90 grader böjd och händerna placerade med dunsen uppåt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av de två grupperna när det gäller funktionell poäng
Tidsram: 6 månader
Utredarna utvärderade de funktionella resultaten för patienterna med Ases-poängen. 100 poäng är det bästa resultatet på 17 frågor.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Bulent Karslıoğlu, SBU Prof Cemil Tascioglu City Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2020

Första postat (Faktisk)

2 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Forearm position in tenodesis

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera