Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Underarmsposition i Subpectoral Biceps Tenodesis

1. december 2020 opdateret af: Bulent KARSLIOGLU, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Betyder underarmsposition noget i subpectoral biceps tenodese? Et randomiseret kontrolleret forsøg

Efterforskerne havde til formål at sammenligne to forskellige underarmspositioner, ekstensionspronation (EP) eller neutral, til fiksering af det lange hoved af biceps-senen (LHB) ved biceps-tenodese.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lange biceps-patologier er blevet betragtet som en kilde til forreste skuldersmerter og handicap. Tenodese er at foretrække kirurgisk valg for især unge patienter for at eliminere forreste skuldersmerter. Den optimale position af albuen og underarmen under tenodese er et omdiskuteret emne. Forskerne havde til formål at evaluere smerte og styrketab efter biceps-tenodese fikseret ved ekstensionspronation (EP) og neutrale positioner. Efterforskerne havde til formål at finde den mest passende og anatomiske armposition, der giver bedre kliniske og funktionelle resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Deltagere med diagnosen kronisk biceps tendinitis

Ekskluderingskriterier:

- Deltagere, der havde gennemgået en rotator cuff reparationsoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Fixeret i EP-positionen
Langt biceps-tenodese blev udført for 25 patienter, hvis led var fikseret, mens underarmen var i ekstensionspronationspositionen (EP)
Fiksering blev udført efter tenodese i ekstensionspronationspositionen, som er den anatomisk bedst egnede position af bicepssenen.
Ingen indgriben: Fastgjort i neutral position
Langt hoved af biceps tenodese blev udført for 25 patienter, hvis led var fikseret, mens underarmen var i neutral position (albuen 90 grader bøjet og hænderne placeret med dunket pegende opad

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af de to grupper med hensyn til funktionel score
Tidsramme: 6 måneder
Efterforskerne evaluerede de funktionelle resultater for patienterne med Ases-score. 100 point er det bedste resultat i 17 spørgsmål.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Bulent Karslıoğlu, SBU Prof Cemil Tascioglu City Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2020

Først opslået (Faktiske)

2. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Forearm position in tenodesis

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Biceps senelidelse

Abonner