Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Underarmsposisjon i Subpectoral Biceps Tenodesis

1. desember 2020 oppdatert av: Bulent KARSLIOGLU, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Har underarmsposisjon noe betydning i subpectoral biceps tenodesis? En randomisert kontrollert prøveversjon

Etterforskerne hadde som mål å sammenligne to forskjellige underarmsposisjoner, ekstensjonspronasjon (EP) eller nøytral, for fiksering av det lange hodet til biceps-senen (LHB) ved biceps-tenodese.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Lange biceps-patologier har blitt sett på som en kilde til fremre skuldersmerter og funksjonshemming. Tenodese er å foretrekke kirurgisk valg for spesielt unge pasienter for å eliminere fremre skuldersmerter. Den optimale posisjonen til albuen og underarmen under tenodese er et omdiskutert tema. Etterforskerne hadde som mål å evaluere smerte og styrketap etter biceps tenodese fiksert ved ekstensjonspronasjon (EP) og nøytrale stillinger. Etterforskerne hadde som mål å finne den mest hensiktsmessige og anatomiske armstillingen som gir bedre kliniske og funksjonelle resultater.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-Deltakere med diagnosen kronisk biceps senebetennelse

Ekskluderingskriterier:

- Deltakere som hadde gjennomgått en rotatorcuff-reparasjonsoperasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Fast i EP-posisjonen
Lang hode av biceps tenodesis ble utført for 25 pasienter hvis ledd ble fiksert mens underarmen var i ekstensjonspronasjonsstilling (EP)
Fiksering ble utført etter tenodese i ekstensjon-pronasjonsposisjon, som er den anatomisk mest egnede posisjonen til bicepssenen.
Ingen inngripen: Festet i nøytral posisjon
Langt biceps-tenodese ble utført for 25 pasienter hvis ledd var fiksert mens underarmen var i nøytral posisjon (albuen 90 grader bøyd og hendene plassert med dunk pekende opp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av de to gruppene når det gjelder funksjonell poengsum
Tidsramme: 6 måneder
Etterforskerne evaluerte de funksjonelle resultatene til pasientene med Ases-skåren. 100 poeng er det beste resultatet på 17 spørsmål.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Bulent Karslıoğlu, SBU Prof Cemil Tascioglu City Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Forearm position in tenodesis

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Biceps senelidelse

3
Abonnere