Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär profilering av kolorektal cancer

26 april 2021 uppdaterad av: Hellenic Cooperative Oncology Group

Molekylär profilering av kolorektal cancer: En translationell forskningsstudie med en nästa generations sekvenseringspanel.

I denna translationella forskningsstudie kommer Formalin-Fixed-Paraffin-Embedded (FFPE) tumörvävnadsblock från patienter med tidigt stadium (II-III) kolorektal cancer att bedömas för en omfattande cancergenpanel från NIPD Genetics (https://www. .nipd.com/) inriktning på regioner i 37 kliniskt relevanta cancergener.

Kolorektalcancerpanelen inkluderar en utökad lista över kliniskt relevanta gener, utformade för att rikta in sig på kliniskt verkningsbara och kliniskt signifikanta mutationer som kommer att förse läkare med genetisk information om a) förutsägelse av patientens svar på riktad terapi, b) prognos, det vill säga förutsägelse av kliniskt utfall, c) diagnos och molekylär klassificering av kolorektal cancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Athens, Grekland, 11526
        • Rekrytering
        • Hellenic Cooperative Oncology Group
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick kirurgisk resektion av kolorektal cancer i tidigt stadium (II-III).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kirurgiskt resekerat tidigt stadium (II-III) kolorektal cancer
  • Tillgänglighet av biologiskt material

Exklusions kriterier:

  • Metastaserande sjukdom (stadium IV) vid initial diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
samband mellan genmutationsstatus och total överlevnad
Tidsram: 24 månader
tiden från diagnos till dödsdatum (oavsett orsak). Levande patienter och patienter som förlorats för uppföljning kommer att censureras vid datumet för senaste uppföljning
24 månader
samband mellan genmutationsstatus och sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 24 månader
tiden från diagnosen kolorektal cancer till det första datumet för dokumenterad sjukdomsprogression, död eller sista kontakt, beroende på vilket som inträffar först
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivande
Tidsram: 24 månader
Förening av alla patologiska stadier av genmutationstumörer.
24 månader
Beskrivande
Tidsram: 24 månader
Association av någon genmutation tumörknoppning.
24 månader
Beskrivande
Tidsram: 24 månader
Samband av någon genmutation med mikrostatellitinstabilitet.
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: George Fountzilas, Prof, Hellenic Cooperative Oncology Group

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2021

Första postat (Faktisk)

28 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera