Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярное профилирование колоректального рака

26 апреля 2021 г. обновлено: Hellenic Cooperative Oncology Group

Молекулярное профилирование колоректального рака: трансляционное исследование с панелью секвенирования следующего поколения.

В этом трансляционном исследовании блоки опухолевой ткани, залитые формалином, залитые парафином (FFPE) от пациентов с ранней стадией (II-III) колоректального рака, будут оцениваться для комплексной панели генов рака от NIPD Genetics (https://www .nipd.com/) нацеливаясь на регионы в 37 клинически значимых генах рака.

Панель колоректального рака включает расширенный список клинически значимых генов, предназначенных для выявления клинически действенных и клинически значимых мутаций, которые предоставят врачам генетическую информацию относительно а) предсказания реакции пациента на таргетную терапию, б) прогноза, то есть предсказания клинический исход, в) диагностика и молекулярная классификация колоректального рака.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: George Papaxoinis
  • Номер телефона: +302106409000
  • Электронная почта: georgexoinis@gmail.com

Места учебы

      • Athens, Греция, 11526
        • Рекрутинг
        • Hellenic Cooperative Oncology Group
        • Контакт:
          • Hellenic Cooperative O Group
          • Номер телефона: 6977018142
          • Электронная почта: georgexoinis@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные, перенесшие хирургическую резекцию рака толстой кишки на ранней (II-III) стадии.

Описание

Критерии включения:

  • Хирургически резецированный колоректальный рак ранней стадии (II-III)
  • Наличие биологического материала

Критерий исключения:

  • Метастатическое заболевание (стадия IV) при первоначальном диагнозе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
связь между генным мутационным статусом и общей выживаемостью
Временное ограничение: 24 месяца
время от постановки диагноза до даты смерти (от любой причины). Живые пациенты и пациенты, потерянные для последующего наблюдения, будут цензурированы на дату последнего наблюдения.
24 месяца
связь между генным мутационным статусом и безрецидивной выживаемостью
Временное ограничение: 24 месяца
время от постановки диагноза колоректального рака до первой даты зарегистрированного прогрессирования заболевания, смерти или последнего контакта, в зависимости от того, что произойдет раньше
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описательные
Временное ограничение: 24 месяца
Ассоциация любых генных мутаций опухоли с патологическими стадиями.
24 месяца
Описательные
Временное ограничение: 24 месяца
Ассоциация любой генной мутации с почкованием опухоли.
24 месяца
Описательные
Временное ограничение: 24 месяца
Ассоциация любой генной мутации с нестабильностью микростателлитов.
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: George Fountzilas, Prof, Hellenic Cooperative Oncology Group

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться