Perfil molecular del cáncer colorrectal
26 de abril de 2021 actualizado por: Hellenic Cooperative Oncology Group
Perfil molecular del cáncer colorrectal: un estudio de investigación traslacional con un panel de secuenciación de próxima generación.
En este estudio de investigación traslacional, se evaluarán bloques de tejido tumoral fijados en formalina y embebidos en parafina (FFPE) de pacientes con cáncer colorrectal en etapa temprana (II-III) para un panel integral de genes de cáncer de NIPD Genetics (https://www. .nipd.com/) apuntando a regiones en 37 genes de cáncer clínicamente relevantes.
El panel de cáncer colorrectal incluye una lista extendida de genes clínicamente relevantes, diseñada para detectar mutaciones clínicamente procesables y clínicamente significativas que brindarán a los médicos información genética con respecto a a) la predicción de la respuesta del paciente a la terapia dirigida, b) el pronóstico, es decir, la predicción de desenlace clínico, c) diagnóstico y clasificación molecular del cáncer colorrectal.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: George Papaxoinis
- Número de teléfono: +302106409000
- Correo electrónico: georgexoinis@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Athens, Grecia, 11526
- Reclutamiento
- Hellenic Cooperative Oncology Group
-
Contacto:
- Hellenic Cooperative O Group
- Número de teléfono: 6977018142
- Correo electrónico: georgexoinis@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a resección quirúrgica de cáncer colorrectal en estadio temprano (II-III)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer colorrectal en etapa temprana (II-III) resecado quirúrgicamente
- Disponibilidad de material biológico
Criterio de exclusión:
- Enfermedad metastásica (etapa IV) en el diagnóstico inicial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
asociación entre el estado mutacional del gen y la supervivencia global
Periodo de tiempo: 24 meses
|
el tiempo desde el diagnóstico hasta la fecha de la muerte (por cualquier causa).
Los pacientes vivos y los pacientes perdidos para el seguimiento serán censurados en la fecha del último seguimiento.
|
24 meses
|
|
asociación entre el estado mutacional del gen y la supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 24 meses
|
el tiempo desde el diagnóstico de cáncer colorrectal hasta la primera fecha de progresión documentada de la enfermedad, muerte o último contacto, lo que ocurra primero
|
24 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Descriptivos
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Asociación de cualquier mutación génica con estadios patológicos tumorales.
|
24 meses
|
|
Descriptivos
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Asociación de cualquier mutación genética en gemación tumoral.
|
24 meses
|
|
Descriptivos
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Asociación de cualquier mutación génica con inestabilidad de microstatellites.
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: George Fountzilas, Prof, Hellenic Cooperative Oncology Group
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Stratton MR, Campbell PJ, Futreal PA. The cancer genome. Nature. 2009 Apr 9;458(7239):719-24. doi: 10.1038/nature07943.
- Dekker E, Tanis PJ, Vleugels JLA, Kasi PM, Wallace MB. Colorectal cancer. Lancet. 2019 Oct 19;394(10207):1467-1480. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32319-0.
- Seufferlein T, Simoes C, Kude F, Ettrich TJ. Molecular Approaches to Metastatic Colorectal Cancer: Better Diagnosis - Better Treatment? Visc Med. 2019 Aug;35(4):259-264. doi: 10.1159/000500617. Epub 2019 Jul 11.
- Khan K, Valeri N, Dearman C, Rao S, Watkins D, Starling N, Chau I, Cunningham D. Targeting EGFR pathway in metastatic colorectal cancer- tumour heterogeniety and convergent evolution. Crit Rev Oncol Hematol. 2019 Nov;143:153-163. doi: 10.1016/j.critrevonc.2019.09.001. Epub 2019 Sep 7.
- Cohen R, Rousseau B, Vidal J, Colle R, Diaz LA Jr, Andre T. Immune Checkpoint Inhibition in Colorectal Cancer: Microsatellite Instability and Beyond. Target Oncol. 2020 Feb;15(1):11-24. doi: 10.1007/s11523-019-00690-0.
- Caputo F, Santini C, Bardasi C, Cerma K, Casadei-Gardini A, Spallanzani A, Andrikou K, Cascinu S, Gelsomino F. BRAF-Mutated Colorectal Cancer: Clinical and Molecular Insights. Int J Mol Sci. 2019 Oct 28;20(21):5369. doi: 10.3390/ijms20215369.
- Oh HH, Joo YE. Novel biomarkers for the diagnosis and prognosis of colorectal cancer. Intest Res. 2020 Apr;18(2):168-183. doi: 10.5217/ir.2019.00080. Epub 2019 Nov 30.
- De Roock W, Claes B, Bernasconi D, De Schutter J, Biesmans B, Fountzilas G, Kalogeras KT, Kotoula V, Papamichael D, Laurent-Puig P, Penault-Llorca F, Rougier P, Vincenzi B, Santini D, Tonini G, Cappuzzo F, Frattini M, Molinari F, Saletti P, De Dosso S, Martini M, Bardelli A, Siena S, Sartore-Bianchi A, Tabernero J, Macarulla T, Di Fiore F, Gangloff AO, Ciardiello F, Pfeiffer P, Qvortrup C, Hansen TP, Van Cutsem E, Piessevaux H, Lambrechts D, Delorenzi M, Tejpar S. Effects of KRAS, BRAF, NRAS, and PIK3CA mutations on the efficacy of cetuximab plus chemotherapy in chemotherapy-refractory metastatic colorectal cancer: a retrospective consortium analysis. Lancet Oncol. 2010 Aug;11(8):753-62. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70130-3. Epub 2010 Jul 8.
- Strimpakos A, Pentheroudakis G, Kotoula V, De Roock W, Kouvatseas G, Papakostas P, Makatsoris T, Papamichael D, Andreadou A, Sgouros J, Zizi-Sermpetzoglou A, Kominea A, Televantou D, Razis E, Galani E, Pectasides D, Tejpar S, Syrigos K, Fountzilas G. The prognostic role of ephrin A2 and endothelial growth factor receptor pathway mediators in patients with advanced colorectal cancer treated with cetuximab. Clin Colorectal Cancer. 2013 Dec;12(4):267-274.e2. doi: 10.1016/j.clcc.2013.07.001. Epub 2013 Sep 17.
- Pentheroudakis G, Kotoula V, De Roock W, Kouvatseas G, Papakostas P, Makatsoris T, Papamichael D, Xanthakis I, Sgouros J, Televantou D, Kafiri G, Tsamandas AC, Razis E, Galani E, Bafaloukos D, Efstratiou I, Bompolaki I, Pectasides D, Pavlidis N, Tejpar S, Fountzilas G. Biomarkers of benefit from cetuximab-based therapy in metastatic colorectal cancer: interaction of EGFR ligand expression with RAS/RAF, PIK3CA genotypes. BMC Cancer. 2013 Feb 2;13:49. doi: 10.1186/1471-2407-13-49.
- Pagani F, Randon G, Guarini V, Raimondi A, Prisciandaro M, Lobefaro R, Di Bartolomeo M, Sozzi G, de Braud F, Gasparini P, Pietrantonio F. The Landscape of Actionable Gene Fusions in Colorectal Cancer. Int J Mol Sci. 2019 Oct 25;20(21):5319. doi: 10.3390/ijms20215319.
- Itatani Y, Kawada K, Yamamoto T, Sakai Y. Resistance to Anti-Angiogenic Therapy in Cancer-Alterations to Anti-VEGF Pathway. Int J Mol Sci. 2018 Apr 18;19(4):1232. doi: 10.3390/ijms19041232.
- Pentheroudakis G, Mavroeidis L, Papadopoulou K, Koliou GA, Bamia C, Chatzopoulos K, Samantas E, Mauri D, Efstratiou I, Pectasides D, Makatsoris T, Bafaloukos D, Papakostas P, Papatsibas G, Bombolaki I, Chrisafi S, Kourea HP, Petraki K, Kafiri G, Fountzilas G, Kotoula V. Angiogenic and Antiangiogenic VEGFA Splice Variants in Colorectal Cancer: Prospective Retrospective Cohort Study in Patients Treated With Irinotecan-Based Chemotherapy and Bevacizumab. Clin Colorectal Cancer. 2019 Dec;18(4):e370-e384. doi: 10.1016/j.clcc.2019.07.007. Epub 2019 Jul 15.
- Pentheroudakis G, Kotoula V, Fountzilas E, Kouvatseas G, Basdanis G, Xanthakis I, Makatsoris T, Charalambous E, Papamichael D, Samantas E, Papakostas P, Bafaloukos D, Razis E, Christodoulou C, Varthalitis I, Pavlidis N, Fountzilas G. A study of gene expression markers for predictive significance for bevacizumab benefit in patients with metastatic colon cancer: a translational research study of the Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG). BMC Cancer. 2014 Feb 20;14:111. doi: 10.1186/1471-2407-14-111.
- Koutras AK, Antonacopoulou AG, Eleftheraki AG, Dimitrakopoulos FI, Koumarianou A, Varthalitis I, Fostira F, Sgouros J, Briasoulis E, Bournakis E, Bafaloukos D, Bompolaki I, Galani E, Kalogeras KT, Pectasides D, Fountzilas G, Kalofonos HP. Vascular endothelial growth factor polymorphisms and clinical outcome in colorectal cancer patients treated with irinotecan-based chemotherapy and bevacizumab. Pharmacogenomics J. 2012 Dec;12(6):468-75. doi: 10.1038/tpj.2011.37. Epub 2011 Aug 16.
- Chin L, Gray JW. Translating insights from the cancer genome into clinical practice. Nature. 2008 Apr 3;452(7187):553-63. doi: 10.1038/nature06914.
- Forbes SA, Beare D, Boutselakis H, Bamford S, Bindal N, Tate J, Cole CG, Ward S, Dawson E, Ponting L, Stefancsik R, Harsha B, Kok CY, Jia M, Jubb H, Sondka Z, Thompson S, De T, Campbell PJ. COSMIC: somatic cancer genetics at high-resolution. Nucleic Acids Res. 2017 Jan 4;45(D1):D777-D783. doi: 10.1093/nar/gkw1121. Epub 2016 Nov 28.
- Cancer Genome Atlas Research Network; Weinstein JN, Collisson EA, Mills GB, Shaw KR, Ozenberger BA, Ellrott K, Shmulevich I, Sander C, Stuart JM. The Cancer Genome Atlas Pan-Cancer analysis project. Nat Genet. 2013 Oct;45(10):1113-20. doi: 10.1038/ng.2764.
- Landrum MJ, Lee JM, Riley GR, Jang W, Rubinstein WS, Church DM, Maglott DR. ClinVar: public archive of relationships among sequence variation and human phenotype. Nucleic Acids Res. 2014 Jan;42(Database issue):D980-5. doi: 10.1093/nar/gkt1113. Epub 2013 Nov 14.
- Jennings LJ, Arcila ME, Corless C, Kamel-Reid S, Lubin IM, Pfeifer J, Temple-Smolkin RL, Voelkerding KV, Nikiforova MN. Guidelines for Validation of Next-Generation Sequencing-Based Oncology Panels: A Joint Consensus Recommendation of the Association for Molecular Pathology and College of American Pathologists. J Mol Diagn. 2017 May;19(3):341-365. doi: 10.1016/j.jmoldx.2017.01.011. Epub 2017 Mar 21.
- Koumbaris G, Kypri E, Tsangaras K, Achilleos A, Mina P, Neofytou M, Velissariou V, Christopoulou G, Kallikas I, Gonzalez-Linan A, Benusiene E, Latos-Bielenska A, Marek P, Santana A, Nagy N, Szell M, Laudanski P, Papageorgiou EA, Ioannides M, Patsalis PC. Cell-Free DNA Analysis of Targeted Genomic Regions in Maternal Plasma for Non-Invasive Prenatal Testing of Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13, and Fetal Sex. Clin Chem. 2016 Jun;62(6):848-55. doi: 10.1373/clinchem.2015.252502. Epub 2016 Apr 26.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TR6N/19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .