Muntliga funktioner och malocclusions (MALODYS)
9 april 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Muntliga funktioner och malocclusions: En omfattande epidemiologisk studie på 358 skolbarn i Frankrike
Syftet med vår forskning är att skapa en koppling mellan malocclusions och orala dysfunktioner.
Den kliniska undersökningen inkluderar: CARIES -screening (DMFT- och DFT -poäng), en kvantifiering av tandplack (Silness och Loë's Plack Index) och ortodontisk behandlingsbehov (Haute Autorité de Santé har).
Den funktionella undersökningen inkluderar felaktig andning av mun, onormal deglutition och felaktig position av tungan i vila.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
359
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Omfattande studie som involverar alla sexklassiga skolbarn i Cagnes Sur Mer, Alpes Maritimes, Frankrike
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla elever drar nytta av den kliniska undersökningen
Uteslutningskriterier:
- INGEN
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dental Malocclusion - Extraoral Examination
Tidsram: 1 dag
|
Dental malocclusion enligt definitionen av har: -En extraoral undersökning: sub-nasal profil, sub-nasal vinkel och labial-mental spår; |
1 dag
|
|
Dental malocclusion - intraoral undersökning
Tidsram: 1 dag
|
Dental malocclusion enligt definitionen av har: - En intraoral undersökning: Höger och vänster molär tandläkare (vinkelklassificering, overjet (onormal när> 3mm) |
1 dag
|
|
Dental malocclusion - intraoral undersökning
Tidsram: 1 dag
|
Dental malocclusion enligt definitionen av har: , Antal patient med skiftade mittlinjer, |
1 dag
|
|
Dental malocclusion - intraoral undersökning
Tidsram: 1 dag
|
Dental malocclusion enligt definitionen av har: Antal patient med en överbit (överbit> 2mm) |
1 dag
|
|
Dental malocclusion - intraoral undersökning
Tidsram: 1 dag
|
Dental malocclusion enligt definitionen av har: Antal patient med en öppen bit (överbit <0) |
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionell muntlig undersökning - ventilation
Tidsram: 1 dag
|
Den funktionella PRAL -undersökningen inkluderar felaktig andning av mun: Typ av ventilation -1: Antal patient med adenoid ansikten |
1 dag
|
|
Funktionell muntlig undersökning - ventilation
Tidsram: 1 dag
|
Den funktionella undersökningen inkluderar felaktig andning av mun: Typ av ventilation - 2 Antal patient med en positiv Glazes test
|
1 dag
|
|
Funktionell muntlig undersökning - ventilation
Tidsram: 1 dag
|
Den funktionella undersökningen inkluderar felaktig andning av mun: Typ av ventilation - 3 Antal patient med ett positivt Rosenthals test
|
1 dag
|
|
Funktionell muntlig undersökning - deglutition
Tidsram: 1 dag
|
Den funktionella undersökningen inkluderar onormal deglutition.
Antal patient med en onormal déglutition (klinisk undersökning)
|
1 dag
|
|
Funktionell muntlig undersökning - tungans position
Tidsram: 1 dag
|
Den funktionella undersökningen inkluderar I Felaktig position av tungan i vila.
Antal patient med en felaktig position av tungan (klinisk undersökning)
|
1 dag
|
|
Muntlig hälsa
Tidsram: 1 dag
|
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2021
Första postat (Faktisk)
3 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2025
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21Odonto01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .