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経口機能と不正咬合 (MALODYS)

2025年4月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice

口腔機能と不正咬合：フランスの358人の学童に関する包括的な疫学研究

私たちの研究の目的は、不正咬合と口腔機能障害の間のリンクを確立することです。 臨床検査には、虫歯スクリーニング（DMFTおよびDFTスコア）、歯科用プラーク（Silness andLoëのプラーク指数）の定量化、および矯正治療の必要性（HauteAutoritédeSantéがあります）が含まれます。 機能的検査には、不適切な口呼吸、異常な脱和、および安静時の舌の誤った位置が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

359

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Nice、フランス、06000
        • Nice University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

フランス、アルペスマリタイムズのカグヌス・スルマーにある6年生すべての学童が関与する包括的な研究

説明

包含基準：

  • すべての生徒は臨床検査の恩恵を受けます

除外基準：

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯の不正咬合 - 外部検査
時間枠：1日

hasによって定義されている歯科的不正咬合：

- 口腔外検査：サブナサルプロファイル、サブナサル角、唇側膜溝。
1日
歯の不正咬合 - 口腔内検査
時間枠：1日

hasによって定義されている歯科的不正咬合：

- 口腔内検査：右および左の臼歯歯科クラス（角度分類、オーバージェット（> 3mmの場合は異常）
1日
歯の不正咬合 - 口腔内検査
時間枠：1日

hasによって定義されている歯科的不正咬合：

、ミッドラインが変化した患者の数、
1日
歯の不正咬合 - 口腔内検査
時間枠：1日

hasによって定義されている歯科的不正咬合：

オーバーバイトを持つ患者の数（オーバーバイト> 2mm）
1日
歯の不正咬合 - 口腔内検査
時間枠：1日

hasによって定義されている歯科的不正咬合：

かみ傷がある患者の数（オーバーバイト<0）
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的口頭検査 - 換気
時間枠：1日

機能的なPRAL検査には、不適切な口呼吸が含まれます。換気の種類-1：

アデノイド相の患者の数
1日
機能的口頭検査 - 換気
時間枠：1日
機能的検査には不適切な口呼吸が含まれます：換気の種類-2陽性gl薬の検査を受けた患者の数
1日
機能的口頭検査 - 換気
時間枠：1日
機能検査には不適切な口呼吸が含まれます：換気の種類-3陽性のローゼンタールの検査を受けた患者の数
1日
機能的経口検査 - 脱硫化
時間枠：1日
機能的検査には、異常な脱グロテーションが含まれます。 異常な装飾がある患者の数（臨床検査）
1日
機能的経口検査 - 舌の位置
時間枠：1日
機能的な検査には、安静時の舌の誤った位置が含まれます。 舌の誤った位置を持つ患者の数（臨床検査）
1日
口腔の健康
時間枠：1日
  • 虫歯病の重症度の指標（DMFTおよびDFT）;
  • シルネスとロエのプラーク指数（0：プラークの不在、1：肉眼では見えないが、プローブで取り外し可能なプラーク; 2：肉眼で見えるプラーク;
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire de Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月30日

最初の投稿 (実際)

2021年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月9日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21Odonto01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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