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Funções orais e má -oclusões (MALODYS)

9 de abril de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Funções orais e má -oclusões: um estudo epidemiológico abrangente em 358 crianças em idade escolar na França

O objetivo de nossa pesquisa é estabelecer um vínculo entre máquusões e disfunções orais. O exame clínico inclui: triagem de cárie (escores DMFT e DFT), uma quantificação da placa dentária (Índice de Silness e Placa de Loë) e necessidade de tratamento ortodôntico (Haute Autorité de Santé tem). O exame funcional inclui respiração bucal inadequada, deglutição anormal e posição incorreta da língua em repouso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

359

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nice, França, 06000
        • Nice University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estudo abrangente envolvendo todas as crianças de seis graus em Cagnes Sur mer, Alpes Maritimes, França

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os alunos se beneficiam do exame clínico

Critérios de exclusão:

  • NENHUM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Malocclusão dental - Exame extraoral
Prazo: 1 dia

Má oclusão dental, conforme definido pelo Have:

-Um exame extraoral: perfil sub-nasal, o ângulo sub-nasal e a ranhura labial-mental;
1 dia
Maloclusão dental - Exame intraoral
Prazo: 1 dia

Má oclusão dental, conforme definido pelo Have:

- Um exame intraoral: classe odontológica molar direita e esquerda (classificação de ângulo, jato de overnormal (anormal quando> 3mm)
1 dia
Maloclusão dental - Exame intraoral
Prazo: 1 dia

Má oclusão dental, conforme definido pelo Have:

, número de pacientes com linhas médias deslocadas,
1 dia
Maloclusão dental - Exame intraoral
Prazo: 1 dia

Má oclusão dental, conforme definido pelo Have:

Número de paciente com uma mordida excessiva (Overbite> 2mm)
1 dia
Maloclusão dental - Exame intraoral
Prazo: 1 dia

Má oclusão dental, conforme definido pelo Have:

Número de paciente com uma mordida aberta (Overbite <0)
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame oral funcional - ventilação
Prazo: 1 dia

O exame PRAL funcional inclui respiração bucal inadequada: tipo de ventilação -1:

Número de pacientes com fácies adenóides
1 dia
Exame oral funcional - ventilação
Prazo: 1 dia
O exame funcional inclui respiração bucal inadequada: tipo de ventilação - 2 número de pacientes com um teste positivo de esmalte
1 dia
Exame oral funcional - ventilação
Prazo: 1 dia
O exame funcional inclui respiração bucal inadequada: tipo de ventilação - 3 número de pacientes com um teste positivo de Rosenthal
1 dia
Exame oral funcional - deglutição
Prazo: 1 dia
O exame funcional inclui deglutição anormal. Número de pacientes com uma déglutição anormal (exame clínico)
1 dia
Exame oral funcional - posição da língua
Prazo: 1 dia
O exame funcional inclui a posição incorreta da língua em repouso. Número de paciente com posição incorreta da língua (exame clínico)
1 dia
Saúde bucal
Prazo: 1 dia
  • Índice da gravidade da doença de cárie (DMFT e DFT);
  • Índice de Placa Silness e Loë (0: Ausência de Placa, 1: Placa não visível a olho nu, mas destacável com a sonda; 2: Placa visível a olho nu; 3: placa abundante visível a olho nu no sulco e na gingingiva marginal)
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 21Odonto01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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