Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcje doustne i wad wad (MALODYS)

9 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Funkcje ustne i wad wad: kompleksowe studium epidemiologiczne na 358 uczniach we Francji

Celem naszych badań jest ustanowienie związku między wadami wadami a dysfunkcjami doustnymi. Badanie kliniczne obejmuje: prędkości przesiewowe (wyniki DMFT i DFT), kwantyfikację płytki zębowej (Silness and LOë's Plequee indeks) i potrzeba leczenia ortodontycznego (Haute Autorité de Santé ma). Badanie funkcjonalne obejmuje niewłaściwe oddychanie ust, nieprawidłowe deglution i nieprawidłową pozycję języka w spoczynku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

359

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nice, Francja, 06000
        • Nice University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kompleksowe badanie z udziałem wszystkich sześcioardowych uczniów w Cagnes Sur Mer, Alpes Maritimes, Francja

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy uczniowie korzystają z badania klinicznego

Kryteria wykluczenia:

  • NIC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Waloklusion zębów - badanie ekstrawagorowe
Ramy czasowe: 1 dzień

Wadę zębów zgodnie z definicją HAS:

-Badanie ekstraweralne: profil sub-nosowy, kąt sub-nosowy i rowek wargowo-rdzeniowy;
1 dzień
Wadę zębów - badanie wewnątrzustne
Ramy czasowe: 1 dzień

Wadę zębów zgodnie z definicją HAS:

- Badanie wewnątrzustne: prawa i lewa klasa zębów trzonowych (klasyfikacja kątowa, OverJet (nienormalna, gdy> 3 mm)
1 dzień
Wadę zębów - badanie wewnątrzustne
Ramy czasowe: 1 dzień

Wadę zębów zgodnie z definicją HAS:

, liczba pacjentów z przesuniętymi środkami,
1 dzień
Wadę zębów - badanie wewnątrzustne
Ramy czasowe: 1 dzień

Wadę zębów zgodnie z definicją HAS:

Liczba pacjenta z nadmiernie nagranicznym (nadbit> 2 mm)
1 dzień
Wadę zębów - badanie wewnątrzustne
Ramy czasowe: 1 dzień

Wadę zębów zgodnie z definicją HAS:

Liczba pacjenta z otwartym ugryzieniem (nadmiernie 1 0)
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonalne badanie doustne - wentylacja
Ramy czasowe: 1 dzień

Funkcjonalne badanie pral obejmuje niewłaściwe oddychanie usta: rodzaj wentylacji -1:

Liczba pacjentów z fasetami gruczolakowymi
1 dzień
Funkcjonalne badanie doustne - wentylacja
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie funkcjonalne obejmuje niewłaściwe oddychanie usta: rodzaj wentylacji - 2 liczba pacjentów z testem pozytywnego glazury
1 dzień
Funkcjonalne badanie doustne - wentylacja
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie funkcjonalne obejmuje niewłaściwe oddychanie usta: rodzaj wentylacji - 3 liczba pacjentów z pozytywnym testem Rosenthal
1 dzień
Funkcjonalne badanie doustne - deglutacja
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie funkcjonalne obejmuje nieprawidłową deglution. Liczba pacjenta z nieprawidłową déglutioną (badanie kliniczne)
1 dzień
Funkcjonalne badanie doustne - pozycja języka
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie funkcjonalne obejmuje i nieprawidłową pozycję języka w spoczynku. liczba pacjentów z niepoprawną pozycją języka (badanie kliniczne)
1 dzień
Zdrowie jamy ustnej
Ramy czasowe: 1 dzień
  • Wskaźnik ciężkości choroby próchnicy (DMFT i DFT);
  • Silność i wskaźnik płytki loë (0: Brak płytki nazębnej, 1: Płytka nie widać na nagie oko, ale odłączona z sondy; 2: płytka widoczna do gołego oka; 3: obfita płytka widoczna do nagiego oka w siulcusie i na marginalnej gingiva)
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21Odonto01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na badanie doustne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj