Mundtlige funktioner og malocclusioner (MALODYS)
9. april 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Orale funktioner og malocclusioner: En omfattende epidemiologisk undersøgelse af 358 skolebørn i Frankrig
Formålet med vores forskning er at etablere en forbindelse mellem malocclusioner og orale dysfunktioner.
Den kliniske undersøgelse inkluderer: Caries -screening (DMFT- og DFT -scoringer), en kvantificering af tandplaque (Silness og Loë's Plaque Index) og ortodontisk behandlingsbehov (Haute Autorité de Santé har).
Den funktionelle undersøgelse inkluderer forkert vejrtrækning, unormal nedbrydning og forkert position af tungen i hvile.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
359
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrig, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 12 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Omfattende undersøgelse, der involverer alle seks-klasses skolebørn i Cagnes Sur Mer, Alpes Maritimes, Frankrig
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle elever drager fordel af den kliniske undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- INGEN
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dental Malocclusion - Ekstraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag
|
Dental Malocclusion som defineret af har: -En ekstraoral undersøgelse: sub-nasal profil, undernasalvinklen og den labial-mentale rille; |
1 dag
|
|
Dental Malocclusion - Intraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag
|
Dental Malocclusion som defineret af har: - En intraoral undersøgelse: Højre og venstre molær tandklasse (Angle Classification, Overjet (unormal når> 3mm) |
1 dag
|
|
Dental Malocclusion - Intraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag
|
Dental Malocclusion som defineret af har: , antal patient med skiftede mellemlinjer, |
1 dag
|
|
Dental Malocclusion - Intraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag
|
Dental Malocclusion som defineret af har: Antal patient med en overbid (overbid> 2 mm) |
1 dag
|
|
Dental Malocclusion - Intraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag
|
Dental Malocclusion som defineret af har: Antal patient med en åben bid (overbid <0) |
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionel mundtlig undersøgelse - ventilation
Tidsramme: 1 dag
|
Den funktionelle pral -undersøgelse inkluderer forkert åndedræt: Type ventilation -1: Antal patient med adenoid facies |
1 dag
|
|
Funktionel mundtlig undersøgelse - ventilation
Tidsramme: 1 dag
|
Den funktionelle undersøgelse inkluderer forkert vejrtrækning
|
1 dag
|
|
Funktionel mundtlig undersøgelse - ventilation
Tidsramme: 1 dag
|
Den funktionelle undersøgelse inkluderer forkert åndedræt: Type ventilation - 3 antal patient med en positiv Rosenthals test
|
1 dag
|
|
Funktionel mundtlig undersøgelse - nedbrydning
Tidsramme: 1 dag
|
Den funktionelle undersøgelse inkluderer unormal nedbrydning.
Antal patient med en unormal déglutition (klinisk eksamen)
|
1 dag
|
|
Funktionel mundtlig undersøgelse - Tungeposition
Tidsramme: 1 dag
|
Den funktionelle undersøgelse inkluderer I forkert position af tungen i hvile.
Antal patient med en forkert placering af tungen (klinisk eksamen)
|
1 dag
|
|
Oral sundhed
Tidsramme: 1 dag
|
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2017
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. april 2021
Først opslået (Faktiske)
3. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 21Odonto01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .