Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mundtlige funktioner og malocclusioner (MALODYS)

9. april 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Orale funktioner og malocclusioner: En omfattende epidemiologisk undersøgelse af 358 skolebørn i Frankrig

Formålet med vores forskning er at etablere en forbindelse mellem malocclusioner og orale dysfunktioner. Den kliniske undersøgelse inkluderer: Caries -screening (DMFT- og DFT -scoringer), en kvantificering af tandplaque (Silness og Loë's Plaque Index) og ortodontisk behandlingsbehov (Haute Autorité de Santé har). Den funktionelle undersøgelse inkluderer forkert vejrtrækning, unormal nedbrydning og forkert position af tungen i hvile.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

359

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nice, Frankrig, 06000
        • Nice University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Omfattende undersøgelse, der involverer alle seks-klasses skolebørn i Cagnes Sur Mer, Alpes Maritimes, Frankrig

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle elever drager fordel af den kliniske undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • INGEN

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dental Malocclusion - Ekstraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag

Dental Malocclusion som defineret af har:

-En ekstraoral undersøgelse: sub-nasal profil, undernasalvinklen og den labial-mentale rille;
1 dag
Dental Malocclusion - Intraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag

Dental Malocclusion som defineret af har:

- En intraoral undersøgelse: Højre og venstre molær tandklasse (Angle Classification, Overjet (unormal når> 3mm)
1 dag
Dental Malocclusion - Intraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag

Dental Malocclusion som defineret af har:

, antal patient med skiftede mellemlinjer,
1 dag
Dental Malocclusion - Intraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag

Dental Malocclusion som defineret af har:

Antal patient med en overbid (overbid> 2 mm)
1 dag
Dental Malocclusion - Intraoral undersøgelse
Tidsramme: 1 dag

Dental Malocclusion som defineret af har:

Antal patient med en åben bid (overbid <0)
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel mundtlig undersøgelse - ventilation
Tidsramme: 1 dag

Den funktionelle pral -undersøgelse inkluderer forkert åndedræt: Type ventilation -1:

Antal patient med adenoid facies
1 dag
Funktionel mundtlig undersøgelse - ventilation
Tidsramme: 1 dag
Den funktionelle undersøgelse inkluderer forkert vejrtrækning
1 dag
Funktionel mundtlig undersøgelse - ventilation
Tidsramme: 1 dag
Den funktionelle undersøgelse inkluderer forkert åndedræt: Type ventilation - 3 antal patient med en positiv Rosenthals test
1 dag
Funktionel mundtlig undersøgelse - nedbrydning
Tidsramme: 1 dag
Den funktionelle undersøgelse inkluderer unormal nedbrydning. Antal patient med en unormal déglutition (klinisk eksamen)
1 dag
Funktionel mundtlig undersøgelse - Tungeposition
Tidsramme: 1 dag
Den funktionelle undersøgelse inkluderer I forkert position af tungen i hvile. Antal patient med en forkert placering af tungen (klinisk eksamen)
1 dag
Oral sundhed
Tidsramme: 1 dag
  • Indeks over sværhedsgraden af ​​Caries -sygdommen (DMFT og DFT);
  • Silness og Loë's Plaque Index (0: Fravær af plak, 1: Plak, der ikke er synlig for det blotte øje, men aftageligt med sonden; 2: Plaket synligt for det blotte øje; 3: Rigelig plaket synligt for det blotte øje i sulcus og på den marginal gingiva)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2021

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21Odonto01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maloklusion

Kliniske forsøg med mundtlig undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner