Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suulliset toiminnot ja maloklusions (MALODYS)

keskiviikko 9. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Suulliset toiminnot ja maloklusions: Kattava epidemiologinen tutkimus 358 koululaisesta Ranskassa

Tutkimuksemme tavoitteena on luoda yhteys Malocclusionsin ja suun kautta tapahtuvien toimintahäiriöiden välillä. Kliiniseen tutkimukseen sisältyy: karies -seulonta (DMFT- ja DFT -pisteet), hammasplakin kvantifiointi (Silness and Loën plakkiindeksi) ja oikomishoidon tarve (Haute Autorité de Santé on). Funktionaaliseen tutkimukseen sisältyy epäasianmukainen suun hengitys, epänormaali deglutaatio ja kielen virheellinen sijainti levossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

359

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nice, Ranska, 06000
        • Nice University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kattava tutkimus, johon osallistui kaikki kuuden luokan koululaiset Cagnes Sur Mer, Alpes Maritimes, Ranska

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki oppilaat hyötyvät kliinisestä tutkimuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammasvaikutus - eksooraalinen tutkimus
Aikaikkuna: 1 päivä

Hammashäiriöt, kuten on määritelty, on:

-Uskollinen tutkimus: ala-nasaaliprofiili, ala-nasaalinen kulma ja labiaalinen-henki-ura;
1 päivä
Hammashäiriöt - intraoraalinen tutkimus
Aikaikkuna: 1 päivä

Hammashäiriöt, kuten on määritelty, on:

- Intraoraalinen tutkimus: Oikea ja vasen molaarinen hammasluokka (kulman luokittelu, ylijohto (epänormaali, kun> 3 mm)
1 päivä
Hammashäiriöt - intraoraalinen tutkimus
Aikaikkuna: 1 päivä

Hammashäiriöt, kuten on määritelty, on:

, potilaan lukumäärä, jolla on siirrettyjä keskiviivoja,
1 päivä
Hammashäiriöt - intraoraalinen tutkimus
Aikaikkuna: 1 päivä

Hammashäiriöt, kuten on määritelty, on:

potilaan lukumäärä, jolla on ylikuormitus (ylenmääräinen> 2 mm)
1 päivä
Hammashäiriöt - intraoraalinen tutkimus
Aikaikkuna: 1 päivä

Hammashäiriöt, kuten on määritelty, on:

Potilaan lukumäärä, jolla on avoin purema (ylenmääräinen <0)
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Funktionaalinen suun kautta tapahtuva tutkimus - tuuletus
Aikaikkuna: 1 päivä

Funktionaalinen Pral -tutkimus sisältää väärän suun hengityksen: tuuletuksen tyyppi -1:

Potilaan lukumäärä, jolla on adenoidi kasvot
1 päivä
Funktionaalinen suun kautta tapahtuva tutkimus - tuuletus
Aikaikkuna: 1 päivä
Funktionaalinen tutkimus sisältää väärän suun hengityksen: Ilmanvaihdon tyyppi - 2 potilaan lukumäärä positiivisella lasilla testillä
1 päivä
Funktionaalinen suun kautta tapahtuva tutkimus - tuuletus
Aikaikkuna: 1 päivä
Funktionaalinen tutkimus sisältää väärän suun hengityksen: ilmanvaihdon tyyppi - 3 potilaan lukumäärä, jolla on positiivinen Rosenthalin testi
1 päivä
Funktionaalinen suun kautta annettava tutkimus
Aikaikkuna: 1 päivä
Funktionaalinen tutkimus sisältää epänormaalin deglutenting. Potilaan lukumäärä, jolla on epänormaali déglutition (kliininen tutkimus)
1 päivä
Funktionaalinen oraalinen tutkimus - kielen sijainti
Aikaikkuna: 1 päivä
Funktionaalinen tutkimus sisältää kielen virheellisen sijainnin levossa. Potilaan lukumäärä, jolla on kielen väärä sijainti (kliininen tutkimus)
1 päivä
Suun terveys
Aikaikkuna: 1 päivä
  • Karies -taudin vakavuuden indeksi (DMFT ja DFT);
  • Silnisyys ja Loën plakkihakemisto (0: Plakin puuttuminen, 1: plakki ei ole näkyvissä paljain silmään, vaan irrotettava koettimella; 2: Plakki, joka on näkyvissä paljain silmään; 3: runsaasti plakki, joka on näkyvissä paljaalle silmällä ja raja -alueella) ja marginaalilähteellä)
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21Odonto01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset suullinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa