Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mulligan mobiliseringsteknik och muskelenergiteknik om smärta och ROM

27 augusti 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande studie om effekterna av Mulligan-mobiliseringsteknik och muskelenergiteknik på smärta och rörelseomfång vid adhesiv kapsulit

denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk prövning. Denna studie kommer att genomföras på Nishat Latif Hospital, Barath, Sialkot. En provstorlek på 22 patienter kommer att tas. Patienterna kommer att delas in i två grupper efter lotterimetoder. Grupp A kommer att behandlas med mulliganmobiliseringsteknik och konventionell sjukgymnastik med transkutan elektrisk nervstimulering och elektrisk värmedyna. Grupp B kommer att behandlas med muskelenergiteknik och konventionell behandling av transkutan elektrisk nervstimulering och elektrisk hotpack. Båda grupperna kommer att få behandling i 5 veckor, 2 sessioner per vecka med baslinje och 6 veckors behandlingsavläsning. Resultatet mäter Numerisk smärtskala, funktionsnedsättningar i arm, axel och hand, Shoulder Pain and Disability Index. data kommer att analyseras av Statistical Package for the Social Sciences 25.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Frusen skuldra, även känd som adhesiv kapsulit, är ett tillstånd som kännetecknas av stelhet och smärta i axelleden. Ett tillstånd där en person har en allvarlig begränsning av axelns rörelseomfång på grund av ärrbildning runt axelleden. Adhesiv kapsulit är en oönskad konsekvens av rotatorcuff-sjukdom som involverar skador på rotatorcuffen. Muskelenergiteknik innebär noggrann positionering av ett område av kroppen av sjukgymnasten. Efter positioneringen kommer du att bli ombedd att dra ihop muskeln eller motstå en rörelse utförd av sjukgymnasten. Detta kommer att följas av en sträckning för att förlänga samma eller motsatta muskelgrupp.

Detta kommer att följas av en sträckning för att förlänga samma eller motsatta muskelgrupp. Mulligans teknik "kombinerar den varaktiga appliceringen av manuell glidkraft på en led, med syftet att ompositionera benpositionsfel samtidigt som det möjliggör samtidig fysiologisk (osteokinematisk) rörelse av leden. I grund och botten innebär detta att man flyttar om en led för att möjliggöra korrekt rörelse samtidigt som man tar den leden genom smärtfri passiv och aktiv rörelseomfång (ROM).

Mulligan manuell terapi kan användas för att behandla en mängd olika skador och smärta inklusive nacksmärta, ryggsmärta och skador i övre och nedre extremiteterna. Utformad för att minska smärta och förbättra patientens rörelseomfång, involverar Mulligan-tekniken Natural Apophyseal Glides (NAGS), Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAGS) och Mobilization with Movement (MWM) för behandling av muskel- och skelettskador.

American Academy of Orthopedic Surgeons beskriver tre stadier: Frysning, eller smärtsamt stadium: Smärtan ökar gradvis, vilket gör axelrörelser hårdare och svårare. Smärta tenderar att bli värre på natten. Frusen: Smärtan förvärras inte och den kan minska i detta skede. Axeln förblir stel. Upptining: Rörelsen blir lättare och kan så småningom återgå till det normala. Tecken och symtom börjar vanligtvis gradvis, förvärras med tiden och försvinner sedan, vanligtvis inom ett till tre år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, Pakistan
        • Sumaira Nawaz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Smärta i axeln i minst 3 månader
  • Ensidig frusen skuldra i steg 3 och 4
  • Kapselmönster, dvs (lateral rotation, abduktion, mediall rotation)

Exklusions kriterier:

  • Sekundär kapsulit
  • Axelskada såsom proximal humerusfraktur.
  • Historik med neurologiskt underskott, dvs cervikal stenos, myelopati.
  • Förläng immobilisering på grund av hjärt-thoraxkirurgi, neurokirurgi.
  • Axelkirurgisk historia såsom axelprotesoperation.
  • Historik om annat patologiskt tillstånd av axlar, dvs. Impingement syndrom, rotatorcuff rivning eller någon axelskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: mulligan mobiliseringsteknik
Sustain Posterolateral glidning med bälte och berättade sedan för patienten att röra sig i följande mönster (intern rotation, extern rotation, abduktion, väggglidning)
Övrig: mulligan mobiliseringsteknik
Sustain Posterolateral glidning med bälte och berättade sedan för patienten att röra sig i följande mönster (intern rotation, extern rotation, abduktion, väggglidning)
Aktiv komparator: muskelenergiteknik
Stretch efter underlättande av patienten utför isometrier i 15 sekunder, sedan flyttar terapeuten snabbt axeln till slutområdet
Övrig: muskelenergiteknik
Stretch efter underlättande av patienten utför isometrier i 15 sekunder, sedan flyttar terapeuten snabbt axeln till slutområdet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Snabba funktionsnedsättningar i arm, axel och hand
Tidsram: 4:e veckan

Den snabba funktionsnedsättningen av armen, axeln och handen innehåller endast underuppsättning av 11 objekt. det är ett självrapporterat frågeformulär där svarsalternativen presenteras som 5-gradiga Likert-skalor.

Minst 10 av de 11 punkterna måste fyllas i för att en poäng ska kunna beräknas. Poängen sträcker sig från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100 (allvarlig funktionsnedsättning).
4:e veckan
Indexet för axelsmärta och funktionshinder
Tidsram: 4:e veckan

det är ett patientbesvarat frågeformulär med 13 artiklar som bedömer smärtnivå och svårighetsgrad med aktivitet i det dagliga livet som kräver användning av de övre extremiteterna. Smärtadelskalan är ett sammansatt mått och har 5-punkter och Handikapp-delskalan är ett sammansatt mått och har 8-punkter.

Total smärtpoäng (vilket är ett sammansatt mått): / 50 x 100 = % (Obs: Om en person inte svarar på alla frågor, dividera med det totala möjliga poängvärdet, t.ex. om 1 fråga missade dividera med 40)

Totalt funktionshinderspoäng (vilket är ett sammansatt mått): / 80 x 100 = % (Obs: Om en person inte svarar på alla frågor dela med det totala möjliga betyget, t.ex. om 1 fråga missade dividera med 70)

Totalt poäng för axelsmärta och funktionshinder: / 130 x 100 = % (Obs: Om en person inte svarar på alla frågor, dividera med det totala möjliga poängen, t.ex. om 1 fråga missade dividera med 120)

Medelvärdena för de två underskalorna är medelvärden för att ge ett totalpoäng som sträcker sig från 0 (bäst) till 100 (sämst).
4:e veckan
Goniometri
Tidsram: 4:e veckan
För att mäta rörelseomfång vid axelleden.
4:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4:e veckan
En numerisk betygsskala (NRS) kräver att patienten bedömer sin smärta på en definierad skala. Till exempel 0-10 där 0 är ingen smärta och 10 är den värsta smärta man kan tänka sig
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera