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Técnica de Mobilização Mulligan e Técnica de Energia Muscular na Dor e ROM

27 de agosto de 2021 atualizado por: Riphah International University

Estudo Comparativo dos Efeitos da Técnica de Mobilização Mulligan e Técnica de Energia Muscular na Dor e Amplitude de Movimento na Capsulite Adesiva

este estudo será um ensaio clínico randomizado. Este estudo será realizado no Hospital Nishat Latif, Barath, Sialkot. Um tamanho de amostra de 22 pacientes será tomado. Os pacientes serão divididos em dois grupos pelo método de sorteio. O grupo A será tratado com técnica de mobilização mulligan e fisioterapia convencional com estimulação elétrica nervosa transcutânea e almofada de aquecimento elétrico. O grupo B será tratado com técnica de energia muscular e tratamento convencional de eletroestimulação nervosa transcutânea e bolsa elétrica quente. Ambos os grupos receberão tratamento por 5 semanas, 2 sessões em uma semana com linha de base e 6 semanas de tratamento serão feitas. O resultado mede a escala numérica de dor, incapacidades do braço, ombro e mão, dor no ombro e índice de incapacidade. os dados serão analisados ​​pelo Statistical Package for the Social Sciences 25.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O ombro congelado, também conhecido como capsulite adesiva, é uma condição caracterizada por rigidez e dor na articulação do ombro. Uma condição na qual uma pessoa tem limitação severa da amplitude de movimento do ombro devido a cicatrizes ao redor da articulação do ombro. A capsulite adesiva é uma consequência indesejada da doença do manguito rotador que envolve danos ao manguito rotador. A técnica de energia muscular envolve o posicionamento cuidadoso de uma área do corpo pelo fisioterapeuta. Após o posicionamento, será solicitado que você contraia o músculo ou resista a um movimento feito pelo fisioterapeuta. Isso será seguido por um alongamento para alongar o mesmo grupo muscular ou oposto.

Isso será seguido por um alongamento para alongar o mesmo grupo muscular ou oposto. A técnica de Mulligan "combina a aplicação sustentada de força de deslizamento manual a uma articulação, com o objetivo de reposicionar as falhas posicionais ósseas enquanto permite o movimento fisiológico (osteocinemático) simultâneo da articulação. Essencialmente, isso significa reposicionar uma articulação para permitir o movimento adequado enquanto leva essa articulação através de amplitude de movimento passiva e ativa sem dor (ADM).

A Terapia Manual Mulligan pode ser usada para ajudar a tratar uma variedade de lesões e dores, incluindo dores no pescoço, dores nas costas e lesões nas extremidades superiores e inferiores. Projetada para reduzir a dor e melhorar a amplitude de movimento do paciente, a técnica Mulligan envolve Deslizamentos Apofisários Naturais (NAGS), Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados (SNAGS) e Mobilização com Movimento (MWM) para o tratamento de lesões musculoesqueléticas.

A Academia Americana de Cirurgiões Ortopédicos descreve três estágios: Congelamento ou estágio doloroso: A dor aumenta gradualmente, tornando o movimento do ombro cada vez mais difícil. A dor tende a piorar à noite. Congelado: a dor não piora e pode diminuir nesta fase. O ombro permanece rígido. Descongelamento: O movimento fica mais fácil e pode eventualmente voltar ao normal. Os sinais e sintomas geralmente começam gradualmente, pioram com o tempo e depois desaparecem, geralmente dentro de um a três anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, Paquistão
        • Sumaira Nawaz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor no ombro por pelo menos 3 meses
  • Ombro congelado unilateral dos estágios 3 e 4
  • Padrão capsular, ou seja, (rotação lateral, abdução, rotação medial)

Critério de exclusão:

  • capsulite secundária
  • Lesão no ombro, como fratura proximal do úmero.
  • Histórico de déficit neurológico, ou seja, estenose cervical, mielopatia.
  • Imobilização prolongada devido a cirurgia cardiotorácica, neurocirurgia.
  • História cirúrgica do ombro, como artroplastia do ombro.
  • História de outra condição patológica dos ombros, ou seja, Síndrome do impacto, ruptura do manguito rotador ou qualquer lesão no ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: técnica de mobilização mulligan
Sustentar o deslizamento posterolateral com cinto e, em seguida, instruir o paciente a se mover no seguinte padrão (rotação interna, rotação externa, abdução, deslizamento da parede)
Sustentar o deslizamento posterolateral com cinto e, em seguida, instruir o paciente a se mover no seguinte padrão (rotação interna, rotação externa, abdução, deslizamento da parede)
Comparador Ativo: técnica de energia muscular
Alongamento pós-facilitação O paciente realiza exercícios isométricos por 15 segundos e, em seguida, o terapeuta move rapidamente o ombro até a amplitude final
Alongamento pós-facilitação O paciente realiza exercícios isométricos por 15 segundos e, em seguida, o terapeuta move rapidamente o ombro até a amplitude final

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As deficiências rápidas do braço, ombro e mão
Prazo: 4ª semana

As Deficiências Rápidas do Braço, Ombro e Mão contém apenas um subconjunto de 11 itens. trata-se de um questionário autorreferido em que as opções de resposta são apresentadas em escala Likert de 5 pontos.

Pelo menos 10 dos 11 itens devem ser preenchidos para que uma pontuação seja calculada. As pontuações variam de 0 (sem incapacidade) a 100 (incapacidade mais grave).

4ª semana
Índice de dor e incapacidade no ombro
Prazo: 4ª semana

é um questionário preenchido pelo paciente com 13 itens que avaliam o nível de dor e a extensão da dificuldade nas atividades da vida diária que requerem o uso das extremidades superiores. A subescala de dor é uma medida composta e tem 5 itens e a subescala de incapacidade é uma medida composta e tem 8 itens.

Pontuação total da dor (que é uma medida composta): / 50 x 100 = % (Nota: Se uma pessoa não responder a todas as perguntas, divida pela pontuação total possível, por exemplo. se 1 questão errou, divida por 40)

Pontuação total de incapacidade (que é uma medida composta): / 80 x 100 = % (Nota: Se uma pessoa não responder a todas as perguntas, divida pela pontuação total possível, por exemplo. se 1 pergunta errou, divida por 70)

Pontuação total de dor e incapacidade no ombro: / 130 x 100 = % (Observação: se uma pessoa não responder a todas as perguntas, divida pela pontuação total possível, por exemplo, se 1 questão errou, divida por 120)

As médias das duas subescalas são calculadas para produzir uma pontuação total variando de 0 (melhor) a 100 (pior).

4ª semana
Goniometria
Prazo: 4ª semana
Para medir a amplitude de movimento na articulação do ombro.
4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 4ª semana
Uma escala de classificação numérica (NRS) exige que o paciente classifique sua dor em uma escala definida. Por exemplo, 0-10 onde 0 é sem dor e 10 é a pior dor imaginável
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em técnica de mobilização mulligan

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