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Tecnica di Mobilizzazione Mulligan e Tecnica Energetica Muscolare su Dolore e ROM

27 agosto 2021 aggiornato da: Riphah International University

Studio comparativo sugli effetti della tecnica di mobilizzazione Mulligan e della tecnica dell'energia muscolare sul dolore e sull'ampiezza di movimento nella capsulite adesiva

questo studio sarà uno studio clinico randomizzato. Questo studio sarà condotto presso il Nishat Latif Hospital, Barath, Sialkot. Verrà prelevato un campione di 22 pazienti. I pazienti saranno divisi in due gruppi con il metodo della lotteria. Il gruppo A sarà trattato con tecnica di mobilizzazione mulligan e fisioterapia convenzionale con stimolazione nervosa elettrica transcutanea e termoforo elettrico. Il gruppo B sarà trattato con la tecnica dell'energia muscolare e il trattamento convenzionale di stimolazione nervosa elettrica transcutanea e impacco caldo elettrico. Entrambi i gruppi riceveranno il trattamento per 5 settimane, 2 sessioni in una settimana con la lettura del trattamento di base e 6 settimane. Il risultato misura la scala numerica di valutazione del dolore, le disabilità del braccio, della spalla e della mano, il dolore alla spalla e l'indice di disabilità. i dati saranno analizzati dal Pacchetto Statistico per le Scienze Sociali 25.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La spalla congelata, nota anche come capsulite adesiva, è una condizione caratterizzata da rigidità e dolore all'articolazione della spalla. Una condizione in cui una persona ha una grave limitazione del raggio di movimento della spalla a causa di cicatrici attorno all'articolazione della spalla. La capsulite adesiva è una conseguenza indesiderata della malattia della cuffia dei rotatori che comporta danni alla cuffia dei rotatori. La tecnica dell'energia muscolare comporta un attento posizionamento di un'area del corpo da parte del fisioterapista. Dopo il posizionamento, ti verrà chiesto di contrarre il muscolo o di resistere a un movimento eseguito dal fisioterapista. Questo sarà seguito da un allungamento per allungare lo stesso gruppo muscolare o opposto.

Questo sarà seguito da un allungamento per allungare lo stesso gruppo muscolare o opposto. La tecnica di Mulligan "combina l'applicazione prolungata della forza di scorrimento manuale a un'articolazione, con l'obiettivo di riposizionare i difetti di posizione dell'osso consentendo al tempo stesso il movimento fisiologico (osteocinematico) dell'articolazione. In sostanza, ciò significa riposizionare un'articolazione per consentire il movimento corretto mentre si prende quell'articolazione attraverso un range di movimento passivo e attivo (ROM) indolore.

La terapia manuale Mulligan può essere utilizzata per aiutare a trattare una varietà di lesioni e dolori tra cui dolore al collo, mal di schiena e lesioni agli arti superiori e inferiori. Progettata per ridurre il dolore e migliorare l'ampiezza di movimento del paziente, la tecnica Mulligan comprende scivolate apofisarie naturali (NAGS), scivolate apofisarie naturali sostenute (SNAGS) e mobilizzazione con movimento (MWM) per il trattamento delle lesioni muscoloscheletriche.

L'American Academy of Orthopaedic Surgeons descrive tre fasi: Congelamento o fase dolorosa: il dolore aumenta gradualmente, rendendo il movimento della spalla sempre più difficile. Il dolore tende a peggiorare durante la notte. Congelato: il dolore non peggiora e può diminuire in questa fase. La spalla rimane rigida. Scongelamento: il movimento diventa più facile e alla fine potrebbe tornare alla normalità. Segni e sintomi in genere iniziano gradualmente, peggiorano nel tempo e poi si risolvono, di solito entro uno o tre anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, Pakistan
        • Sumaira Nawaz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore alla spalla da almeno 3 mesi
  • Spalla unilaterale congelata dello stadio 3 e 4
  • Modello capsulare cioè (rotazione laterale, abduzione, rotazione mediale)

Criteri di esclusione:

  • Capsulite secondaria
  • Lesione alla spalla come frattura prossimale dell'omero.
  • Anamnesi di deficit neurologico, ad esempio stenosi cervicale, mielopatia.
  • Prolungare l'immobilizzazione a causa di chirurgia cardiotoracica, neurochirurgia.
  • Storia chirurgica della spalla come l'artroplastica della spalla.
  • Storia di altre condizioni patologiche delle spalle, ad es. Sindrome da conflitto, lacerazione della cuffia dei rotatori o qualsiasi lesione alla spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tecnica di mobilizzazione mulligan
Sostenere lo scorrimento posterolaterale con la cintura e poi dire al paziente di muoversi secondo lo schema seguente (rotazione interna, rotazione esterna, abduzione, scorrimento a parete)
Altro: tecnica di mobilizzazione mulligan
Sostenere lo scorrimento posterolaterale con la cintura e poi dire al paziente di muoversi secondo lo schema seguente (rotazione interna, rotazione esterna, abduzione, scorrimento a parete)
Comparatore attivo: tecnica dell'energia muscolare
Allungamento post-facilitazione Il paziente esegue esercizi isometrici per 15 secondi, quindi il terapista sposta rapidamente la spalla fino all'intervallo finale
Altro: tecnica dell'energia muscolare
Allungamento post-facilitazione Il paziente esegue esercizi isometrici per 15 secondi, quindi il terapista sposta rapidamente la spalla fino all'intervallo finale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le disabilità rapide del braccio, della spalla e della mano
Lasso di tempo: 4a settimana

Le disabilità rapide del braccio, della spalla e della mano contengono solo un sottoinsieme di 11 elementi. è un questionario auto-segnalato in cui le opzioni di risposta sono presentate come scale Likert a 5 punti.

Per calcolare un punteggio devono essere completati almeno 10 degli 11 item. I punteggi vanno da 0 (nessuna disabilità) a 100 (disabilità più grave).
4a settimana
Il dolore alla spalla e l'indice di disabilità
Lasso di tempo: 4a settimana

è un questionario compilato dal paziente con 13 item che valutano il livello del dolore e l'entità della difficoltà con l'attività della vita quotidiana che richiede l'uso degli arti superiori. La sottoscala del dolore è una misura composita e ha 5 item e la sottoscala Disabilità è una misura composita e ha 8 item.

Punteggio totale del dolore (che è una misura composita): / 50 x 100 = % (Nota: se una persona non risponde a tutte le domande dividere per il punteggio totale possibile, ad es. se 1 domanda manca dividere per 40)

Punteggio totale di disabilità (che è una misura composita): / 80 x 100 = % (Nota: se una persona non risponde a tutte le domande dividere per il punteggio totale possibile, ad es. se 1 domanda manca dividere per 70)

Punteggio totale di dolore alla spalla e disabilità: / 130 x 100 = % (Nota: se una persona non risponde a tutte le domande dividere per il punteggio totale possibile, ad es. se 1 domanda manca dividere per 120)

Viene calcolata la media delle medie delle due sottoscale per produrre un punteggio totale che va da 0 (migliore) a 100 (peggiore).
4a settimana
Goniometria
Lasso di tempo: 4a settimana
Per misurare la gamma di movimento all'articolazione della spalla.
4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
Una scala di valutazione numerica (NRS) richiede al paziente di valutare il proprio dolore su una scala definita. Ad esempio, 0-10 dove 0 è nessun dolore e 10 è il peggior dolore immaginabile
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su tecnica di mobilizzazione mulligan

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