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Technique de mobilisation Mulligan et technique d'énergie musculaire sur la douleur et les ROM

27 août 2021 mis à jour par: Riphah International University

Étude comparative sur les effets de la technique de mobilisation Mulligan et de la technique d'énergie musculaire sur la douleur et l'amplitude des mouvements dans la capsulite rétractile

cette étude sera un essai clinique randomisé. Cette étude sera menée à l'hôpital Nishat Latif, Barath, Sialkot. Un échantillon de 22 patients sera prélevé. Les patients seront divisés en deux groupes par tirage au sort. Le groupe A sera traité avec la technique de mobilisation mulligan et la physiothérapie conventionnelle avec stimulation nerveuse électrique transcutanée et coussin chauffant électrique. Le groupe B sera traité avec une technique d'énergie musculaire et un traitement conventionnel de stimulation nerveuse électrique transcutanée et de compresses chaudes électriques. Les deux groupes recevront un traitement pendant 5 semaines, 2 séances par semaine avec une lecture de référence et 6 semaines de traitement seront prises. Le résultat mesure l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, les incapacités du bras, de l'épaule et de la main, l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule. les données seront analysées par le paquet statistique pour les sciences sociales 25.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'épaule gelée, également connue sous le nom de capsulite adhésive, est une affection caractérisée par une raideur et une douleur dans l'articulation de l'épaule. Une condition dans laquelle une personne a une limitation sévère de l'amplitude des mouvements de l'épaule en raison de cicatrices autour de l'articulation de l'épaule. La capsulite adhésive est une conséquence indésirable de la maladie de la coiffe des rotateurs qui implique des dommages à la coiffe des rotateurs. La technique de l'énergie musculaire implique un positionnement minutieux d'une zone du corps par le kinésithérapeute. Après le positionnement, il vous sera demandé de contracter le muscle ou de résister à un mouvement effectué par le kinésithérapeute. Cela sera suivi d'un étirement pour allonger le même groupe musculaire ou un groupe musculaire opposé.

Cela sera suivi d'un étirement pour allonger le même groupe musculaire ou un groupe musculaire opposé. La technique de Mulligan "combine l'application soutenue d'une force de glissement manuelle sur une articulation, dans le but de repositionner les défauts de position de l'os tout en permettant un mouvement physiologique (ostéo-cinématique) simultané de l'articulation. Essentiellement, cela signifie repositionner une articulation pour permettre un mouvement approprié tout en faisant passer cette articulation par une amplitude de mouvement passive et active (ROM) sans douleur.

La thérapie manuelle Mulligan peut être utilisée pour aider à traiter une variété de blessures et de douleurs, y compris les douleurs au cou, les maux de dos et les blessures aux membres supérieurs et inférieurs. Conçue pour réduire la douleur et améliorer l'amplitude de mouvement du patient, la technique Mulligan implique des glissements apophysaires naturels (NAGS), des glissements apophysaires naturels soutenus (SNAGS) et une mobilisation avec mouvement (MWM) pour le traitement des blessures musculo-squelettiques.

L'American Academy of Orthopaedic Surgeons décrit trois stades : Gel ou stade douloureux : la douleur augmente progressivement, ce qui rend le mouvement de l'épaule de plus en plus difficile. La douleur a tendance à être pire la nuit. Congelé : la douleur ne s'aggrave pas et peut diminuer à ce stade. L'épaule reste raide. Décongélation : le mouvement devient plus facile et peut éventuellement revenir à la normale. Les signes et les symptômes commencent généralement progressivement, s'aggravent avec le temps, puis disparaissent, généralement en un à trois ans.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, Pakistan
        • Sumaira Nawaz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur à l'épaule depuis au moins 3 mois
  • Épaule gelée unilatérale de stade 3 et 4
  • Modèle capsulaire, c'est-à-dire (rotation latérale, abduction, rotation médiale)

Critère d'exclusion:

  • Capsulite secondaire
  • Blessure à l'épaule telle qu'une fracture de l'humérus proximal.
  • Antécédents de déficit neurologique, c'est-à-dire sténose cervicale, myélopathie.
  • Prolonger l'immobilisation due à la chirurgie cardiothoracique, à la neurochirurgie.
  • Antécédents chirurgicaux de l'épaule tels que l'arthroplastie de l'épaule.
  • Antécédents d'autres états pathologiques des épaules, c.-à-d. Syndrome d'impact, déchirure de la coiffe des rotateurs ou toute blessure à l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: technique de mobilisation mulligan
Maintenez le glissement postérolatéral avec la ceinture, puis dites au patient de suivre le schéma suivant (rotation interne, rotation externe, abduction, glissement de la paroi)
Maintenez le glissement postérolatéral avec la ceinture, puis dites au patient de suivre le schéma suivant (rotation interne, rotation externe, abduction, glissement de la paroi)
Comparateur actif: technique d'énergie musculaire
Étirement après la facilitation Le patient effectue des isométries pendant 15 secondes, puis le thérapeute déplace rapidement l'épaule jusqu'à la fin de la plage
Étirement après la facilitation Le patient effectue des isométries pendant 15 secondes, puis le thérapeute déplace rapidement l'épaule jusqu'à la fin de la plage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les incapacités rapides du bras, de l'épaule et de la main
Délai: 4ème semaine

Les incapacités rapides du bras, de l'épaule et de la main ne contiennent qu'un sous-ensemble de 11 éléments. il s'agit d'un questionnaire autodéclaré dans lequel les options de réponse sont présentées sous forme d'échelles de Likert à 5 points.

Au moins 10 des 11 items doivent être remplis pour qu'un score soit calculé. Les scores vont de 0 (aucune incapacité) à 100 (incapacité la plus sévère).

4ème semaine
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule
Délai: 4ème semaine

il s'agit d'un questionnaire rempli par le patient avec 13 éléments évaluant le niveau de douleur et l'étendue de la difficulté avec les activités de la vie quotidienne nécessitant l'utilisation des membres supérieurs. La sous-échelle de la douleur est une mesure composite et comporte 5 éléments et la sous-échelle de l'incapacité est une mesure composite et comporte 8 éléments.

Score total de douleur (qui est une mesure composite) : / 50 x 100 = % (Remarque : si une personne ne répond pas à toutes les questions, divisez par le score total possible, par ex. si 1 question manquée diviser par 40)

Score total d'incapacité (qui est une mesure composite) : / 80 x 100 = % (Remarque : si une personne ne répond pas à toutes les questions, divisez par le score total possible, par ex. si 1 question manquée diviser par 70)

Score total de douleur et d'incapacité à l'épaule : / 130 x 100 = % (Remarque : si une personne ne répond pas à toutes les questions, divisez par le score total possible, par ex. si 1 question manquée diviser par 120)

Les moyennes des deux sous-échelles sont moyennées pour produire un score total allant de 0 (meilleur) à 100 (pire).

4ème semaine
Goniométrie
Délai: 4ème semaine
Pour mesurer l'amplitude de mouvement au niveau de l'articulation de l'épaule.
4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4ème semaine
Une échelle d'évaluation numérique (NRS) oblige le patient à évaluer sa douleur sur une échelle définie. Par exemple, 0-10 où 0 correspond à aucune douleur et 10 à la pire douleur imaginable
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Première publication (Réel)

6 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur technique de mobilisation mulligan

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