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Técnica de Movilización Mulligan y Técnica de Energía Muscular sobre Dolor y ROM

27 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

Estudio comparativo de los efectos de la técnica de movilización de Mulligan y la técnica de energía muscular sobre el dolor y el rango de movimiento en la capsulitis adhesiva

este estudio será un ensayo clínico aleatorizado. Este estudio se llevará a cabo en el Hospital Nishat Latif, Barath, Sialkot. Se tomará un tamaño de muestra de 22 pacientes. Los pacientes se dividirán en dos grupos por método de sorteo. El grupo A será tratado con técnica de movilización mulligan y fisioterapia convencional con electroestimulación nerviosa transcutánea y almohadilla térmica eléctrica. El grupo B será tratado con técnica de energía muscular y tratamiento convencional de electroestimulación nerviosa transcutánea y compresa caliente eléctrica. Ambos grupos recibirán tratamiento durante 5 semanas, se tomarán 2 sesiones en una semana con línea base y 6 semanas de tratamiento. Las medidas de resultado Escala numérica de calificación del dolor, discapacidades del brazo, hombro y mano, Índice de discapacidad y dolor de hombro. los datos serán analizados por Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales 25.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El hombro congelado, también conocido como capsulitis adhesiva, es una afección caracterizada por rigidez y dolor en la articulación del hombro. Una condición en la que una persona tiene una limitación severa del rango de movimiento del hombro debido a la cicatrización alrededor de la articulación del hombro. La capsulitis adhesiva es una consecuencia no deseada de la enfermedad del manguito rotador que implica daño al manguito rotador. La técnica de energía muscular implica la colocación cuidadosa de un área del cuerpo por parte del fisioterapeuta. Después del posicionamiento, se le pedirá que contraiga el músculo o resista un movimiento realizado por el fisioterapeuta. A esto le seguirá un estiramiento para alargar el mismo grupo muscular o el opuesto.

A esto le seguirá un estiramiento para alargar el mismo grupo muscular o el opuesto. La técnica de Mulligan "combina la aplicación sostenida de la fuerza de deslizamiento manual a una articulación, con el objetivo de reposicionar las fallas de posición del hueso mientras permite el movimiento fisiológico (osteocinemático) simultáneo de la articulación. Esencialmente, esto significa reposicionar una articulación para permitir el movimiento adecuado mientras lleva esa articulación a través del rango de movimiento pasivo y activo (ROM) sin dolor.

La terapia manual de Mulligan se puede utilizar para ayudar a tratar una variedad de lesiones y dolores, incluidos el dolor de cuello, el dolor de espalda y las lesiones en las extremidades superiores e inferiores. Diseñada para reducir el dolor y mejorar el rango de movimiento del paciente, la técnica de Mulligan incluye deslizamientos apofisarios naturales (NAGS), deslizamientos apofisarios naturales sostenidos (SNAGS) y movilización con movimiento (MWM) para el tratamiento de lesiones musculoesqueléticas.

La Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos describe tres etapas: Etapa congelante o dolorosa: el dolor aumenta gradualmente, lo que hace que el movimiento del hombro sea cada vez más difícil. El dolor tiende a empeorar por la noche. Congelado: el dolor no empeora y puede disminuir en esta etapa. El hombro permanece rígido. Descongelación: el movimiento se vuelve más fácil y eventualmente puede volver a la normalidad. Los signos y síntomas generalmente comienzan gradualmente, empeoran con el tiempo y luego se resuelven, generalmente dentro de uno a tres años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, Pakistán
        • Sumaira Nawaz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor en el hombro durante al menos 3 meses.
  • Hombro congelado unilateral de etapa 3 y 4
  • Patrón capsular, es decir (rotación lateral, abducción, rotación medial)

Criterio de exclusión:

  • capsulitis secundaria
  • Lesión de hombro como fractura de húmero proximal.
  • Antecedentes de déficit neurológico, es decir, estenosis cervical, mielopatía.
  • Inmovilización prolongada por cirugía cardiotorácica, neurocirugía.
  • Antecedentes quirúrgicos de hombro, como artroplastia de hombro.
  • Antecedentes de otra afección patológica de los hombros, es decir, Síndrome de pinzamiento, desgarro del manguito rotador o cualquier lesión en el hombro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: técnica de movilización mulligan
Sostenga el deslizamiento posterolateral con el cinturón y luego dígale al paciente que se mueva siguiendo el patrón (rotación interna, rotación externa, abducción, deslizamiento de la pared)
Sostenga el deslizamiento posterolateral con el cinturón y luego dígale al paciente que se mueva siguiendo el patrón (rotación interna, rotación externa, abducción, deslizamiento de la pared)
Comparador activo: tecnica de energia muscular
Estiramiento posterior a la facilitación El paciente realiza ejercicios isométricos durante 15 segundos y luego el terapeuta mueve rápidamente el hombro hasta el rango final
Estiramiento posterior a la facilitación El paciente realiza ejercicios isométricos durante 15 segundos y luego el terapeuta mueve rápidamente el hombro hasta el rango final

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las discapacidades rápidas del brazo, el hombro y la mano
Periodo de tiempo: 4ta semana

Las discapacidades rápidas del brazo, el hombro y la mano solo contienen un subconjunto de 11 elementos. es un cuestionario autoadministrado en el que las opciones de respuesta se presentan como escalas tipo Likert de 5 puntos.

Se deben completar al menos 10 de los 11 ítems para que se calcule una puntuación. Las puntuaciones varían de 0 (sin discapacidad) a 100 (discapacidad más grave).

4ta semana
El índice de discapacidad y dolor de hombro
Periodo de tiempo: 4ta semana

es un cuestionario completado por el paciente con 13 elementos que evalúan el nivel de dolor y el grado de dificultad con las actividades de la vida diaria que requieren el uso de las extremidades superiores. La subescala de dolor es una medida compuesta y tiene 5 elementos y la subescala de discapacidad es una medida compuesta y tiene 8 elementos.

Puntuación total del dolor (que es una medida compuesta): / 50 x 100 = % (Nota: si una persona no responde a todas las preguntas, divida por la puntuación total posible, p. si 1 pregunta falló dividir por 40)

Puntaje total de discapacidad (que es una medida compuesta): / 80 x 100 = % (Nota: si una persona no responde todas las preguntas, divida por el puntaje total posible, p. si 1 pregunta falló dividir por 70)

Puntaje total de dolor de hombro y discapacidad: / 130 x 100 = % (Nota: si una persona no responde todas las preguntas, divida por el puntaje total posible, p. si 1 pregunta falló dividir por 120)

Las medias de las dos subescalas se promedian para producir una puntuación total que va de 0 (mejor) a 100 (peor).

4ta semana
Goniometría
Periodo de tiempo: 4ta semana
Para medir el rango de movimiento en la articulación del hombro.
4ta semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
Una escala de calificación numérica (NRS) requiere que el paciente califique su dolor en una escala definida. Por ejemplo, 0-10 donde 0 es sin dolor y 10 es el peor dolor imaginable
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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