Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mulligan Mobilisatietechniek en Muscle Energy Technique op pijn en ROM

27 augustus 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende studie naar de effecten van Mulligan-mobilisatietechniek en Muscle Energy-techniek op pijn en bewegingsbereik bij adhesieve capsulitis

deze studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn. Deze studie zal worden uitgevoerd in het Nishat Latif Hospital, Barath, Sialkot. Er wordt een steekproef van 22 patiënten genomen. Patiënten worden door loting in twee groepen verdeeld. Groep A wordt behandeld met de mulligan-mobilisatietechniek en conventionele fysiotherapie met transcutane elektrische zenuwstimulatie en een elektrisch verwarmingskussen. Groep B wordt behandeld met spierenergietechniek en conventionele behandeling van transcutane elektrische zenuwstimulatie en elektrische hotpack. Beide groepen zullen gedurende 5 weken worden behandeld, 2 sessies in een week met baseline en 6 weken behandeling zullen worden gelezen. De uitkomst meet Numerieke pijnbeoordelingsschaal, handicaps van de arm, schouder en hand, schouderpijn en invaliditeitsindex. gegevens zullen worden geanalyseerd door Statistisch pakket voor de sociale wetenschappen 25.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Frozen shoulder, ook wel adhesieve capsulitis genoemd, is een aandoening die wordt gekenmerkt door stijfheid en pijn in uw schoudergewricht. Een aandoening waarbij een persoon een ernstige beperking heeft van het bewegingsbereik van de schouder als gevolg van littekens rond het schoudergewricht. Adhesieve capsulitis is een ongewenst gevolg van rotator cuff-ziekte waarbij de rotator cuff beschadigd raakt. Spierenergietechniek omvat het zorgvuldig positioneren van een deel van het lichaam door de fysiotherapeut. Na het positioneren wordt u gevraagd de spier samen te trekken of weerstand te bieden aan een beweging van de fysiotherapeut. Dit wordt gevolgd door een stuk om dezelfde of tegenovergestelde spiergroep te verlengen.

Dit wordt gevolgd door een stuk om dezelfde of tegenovergestelde spiergroep te verlengen. Mulligan's techniek "combineert de aanhoudende toepassing van handmatige glijkracht op een gewricht, met als doel botpositiefouten te herpositioneren en tegelijkertijd gelijktijdige fysiologische (osteokinematische) beweging van het gewricht mogelijk te maken. In wezen betekent dit het herpositioneren van een gewricht om de juiste beweging mogelijk te maken, terwijl dat gewricht door pijnvrij passief en actief bewegingsbereik (ROM) wordt geleid.

Mulligan Manuele Therapie kan worden gebruikt voor de behandeling van een verscheidenheid aan verwondingen en pijn, waaronder nekpijn, rugpijn en verwondingen aan de bovenste en onderste ledematen. Ontworpen om pijn te verminderen en het bewegingsbereik van de patiënt te verbeteren, omvat de Mulligan-techniek Natural Apophyseal Glides (NAGS), Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAGS) en Mobilization with Movement (MWM) voor de behandeling van musculoskeletale letsels.

De American Academy of Orthopaedic Surgeons beschrijft drie stadia: Bevriezing of pijnlijke fase: de pijn neemt geleidelijk toe, waardoor schouderbewegingen steeds moeilijker worden. De pijn is 's nachts meestal erger. Bevroren: pijn verergert niet en kan in dit stadium afnemen. De schouder blijft stijf. Ontdooien: Beweging wordt gemakkelijker en kan uiteindelijk weer normaal worden. Tekenen en symptomen beginnen meestal geleidelijk, verergeren na verloop van tijd en verdwijnen dan, meestal binnen een tot drie jaar.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sialkot,Punjab,Pakistan
      • Sialkot, Sialkot,Punjab,Pakistan, Pakistan
        • Sumaira Nawaz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pijn in de schouder gedurende minimaal 3 maanden
  • Eenzijdige frozen shoulder van stadium 3 en 4
  • Kapselpatroon dwz (laterale rotatie, abductie, mediale rotatie)

Uitsluitingscriteria:

  • Secundaire capsulitis
  • Schouderletsel zoals proximale humerusfractuur.
  • Geschiedenis van neurologisch tekort, d.w.z. cervicale stenose, myelopathie.
  • Verleng immobilisatie door cardiothoracale chirurgie, neurochirurgie.
  • Schouderoperatiegeschiedenis zoals schouderartroplastiek.
  • Geschiedenis van een andere pathologische aandoening van de schouders, d.w.z. Impingement-syndroom, scheur in de rotatorcuff of een schouderblessure

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mulligan mobilisatietechniek
Ondersteun posterolateraal glijden met de riem en vertel de patiënt vervolgens om in het volgende patroon te bewegen (inwendige rotatie, uitwendige rotatie, abductie, verschuiven van de muur)
Ander: Mulligan mobilisatietechniek
Ondersteun posterolateraal glijden met de riem en vertel de patiënt vervolgens om in het volgende patroon te bewegen (inwendige rotatie, uitwendige rotatie, abductie, verschuiven van de muur)
Actieve vergelijker: spier energie techniek
Rekoefening na facilitatie Patiënt voert isometrie uit gedurende 15 seconden, waarna de therapeut de schouder snel naar het eindbereik verplaatst
Ander: spier energie techniek
Rekoefening na facilitatie Patiënt voert isometrie uit gedurende 15 seconden, waarna de therapeut de schouder snel naar het eindbereik verplaatst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De snelle handicaps van de arm, schouder en hand
Tijdsspanne: 4e week

De Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand bevat slechts een subset van 11 items. het is een zelfgerapporteerde vragenlijst waarin de antwoordmogelijkheden worden gepresenteerd als 5-punts Likertschalen.

Ten minste 10 van de 11 items moeten worden ingevuld om een ​​score te berekenen. De scores variëren van 0 (geen handicap) tot 100 (ernstigste handicap).
4e week
De schouderpijn en invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 4e week

het is een door de patiënt ingevulde vragenlijst met 13 items die het pijnniveau en de mate van moeilijkheid beoordelen bij activiteiten van het dagelijks leven waarbij het gebruik van de bovenste ledematen nodig is. De subschaal pijn is een samengestelde maat en heeft 5 items en de subschaal Invaliditeit is een samengestelde maat en heeft 8 items.

Totale pijnscore (dit is een samengestelde maat): / 50 x 100 = % (Opmerking: als een persoon niet alle vragen beantwoordt, deel dan door de totaal mogelijke score, bijv. indien 1 vraag gemist delen door 40)

Totale invaliditeitsscore (dit is een samengestelde maatstaf): / 80 x 100 = % (Opmerking: als een persoon niet alle vragen beantwoordt, deel dan door de totale mogelijke score, bijv. indien 1 vraag gemist delen door 70)

Totale score schouderpijn en invaliditeit: / 130 x 100 = % (Opmerking: als een persoon niet alle vragen beantwoordt, deel dan door de totaal mogelijke score, bijv. indien 1 vraag gemist deel door 120)

De gemiddelden van de twee subschalen worden gemiddeld om een ​​totaalscore van 0 (beste) tot 100 (slechtste) te produceren.
4e week
Goniometrie
Tijdsspanne: 4e week
Om bewegingsbereik bij schoudergewricht te meten.
4e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4e week
Een numerieke beoordelingsschaal (NRS) vereist dat de patiënt zijn pijn beoordeelt op een gedefinieerde schaal. Bijvoorbeeld 0-10 waarbij 0 geen pijn is en 10 de ergst denkbare pijn
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/20/0115 Sumaira

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren